Traduction de «unique de tobramycine » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

produit contenant de la tobramycine
product dat tobramycine bevat

sulfate de tobramycine
tobramycinesulfaat

tobramycine
tobramycine

allergie à la tobramycine
allergie voor tobramycine

produit contenant de la tobramycine sous forme parentérale
product dat tobramycine in parenterale vorm bevat

intoxication par la tobramycine
intoxicatie door tobramycine

produit contenant du lotéprednol et de la tobramycine
product dat loteprednol en tobramycine bevat

produit contenant de la dexaméthasone et de la tobramycine
product dat dexamethason en tobramycine bevat

produit contenant de la tobramycine sous forme oculaire
product dat tobramycine in oculaire vorm bevat

surdose de tobramycine
overdosis tobramycine

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

A titre de comparaison, après l'inhalation d'une dose unique de tobramycine 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur (TOBI), la C max a été de 1,04 ± 0,58 µg/ml et le T max médian d'une heure.
In vergelijking, na inhalatie van een enkelvoudige dosis tobramycine 300 mg/5 ml verneveloplossing (TOBI) bedroeg C max 1,04 ± 0,58 µg/ml en de mediane T max was één uur.

À titre de comparaison, les concentrations maximales après administration intraveineuse ou intramusculaire d’une dose unique de tobramycine de 1,5 à 2 mg/kg varient généralement entre 4 et 12 µg/ml.
Ter vergelijking, schommelen de piekconcentraties na intraveneuze of intramusculaire toediening na een enkele dosis tobramycine van 1,5 tot 2 mg/kg lichaamsgewicht typisch van 4 tot 12 µg/mL.

La demi-vie d'élimination apparente de la tobramycine systémique après l'inhalation d'une dose unique de 112 mg de TOBI Podhaler a été d'environ 3 heures chez les patients atteints de mucoviscidose et a été cohérente avec la demi-vie d'élimination de la tobramycine après l'inhalation de tobramycine 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur (TOBI).
De schijnbaar terminale halfwaardetijd van tobramycine in serum na inhalatie van een enkele dosis van 112 mg TOBI Podhaler was ongeveer 3 uur bij cystic fibrosis patiënten en komt overeen met de halfwaardetijd van tobramycine na inhalatie van tobramycine 300 mg/5 ml verneveloplossing (TOBI).

A titre de comparaison, après l'inhalation d'une dose unique de 300 mg de tobramycine, solution pour inhalation par nébuliseur (TOBI), la C max dans les expectorations a été de 737,3 ± 1 028,4 µg/g.
In vergelijking, na inhalatie van een enkele dosis van 300 mg tobramycine verneveloplossing (TOBI) was de C max 737,3 ± 1028,4 µg/g.

L'administration intramusculaire d'une dose unique de 1 mg de tobramycine par kilo de poids corporel permet d'obtenir des concentrations urinaires de l'ordre de 75 à 100 µg/ml.
Door intramusculaire toediening van een éénmalige dosis van 1mg tobramycine per kilogram lichaamsgewicht kan men urinaire concentraties in de orde van grootte van 75 à 100 µg/ml verkrijgen.

Concentrations dans les expectorations : après l'inhalation d'une dose unique de 112 mg (4 gélules de 28 mg) de TOBI Podhaler par des patients atteints de mucoviscidose, la C max de la tobramycine dans les expectorations a été de 1 047 ± 1 080 µg/g (moyenne ± déviation standard).
Sputumconcentraties: Na inhalatie van een enkele dosis van 112 mg (4x 28 mg capsules) TOBI Podhaler bij cystic fibrosis patiënten was de sputum C max van tobramycine 1047 ± 1080 µg/g (gemiddelde ± SD).

Concentrations sériques : après l'inhalation d'une dose unique de 112 mg (4 gélules de 28 mg) de TOBI Podhaler par des patients atteints de mucoviscidose, la concentration sérique maximale (C max ) de tobramycine a été de 1,02 ± 0,53 μg/ml (moyenne ± déviation standard) et le temps médian pour atteindre la concentration maximale (T max ) a été d'une heure.
Serumconcentraties: Na inhalatie van een enkele dosis van 112 mg (4 x 28 mg capsules) TOBI Podhaler bij cystic fibrosis patiënten bedroeg de maximale tobramycine serumconcentratie (C max ) 1,02 ± 0,53 μg/ml (gemiddelde ± SD) en de mediane tijd tot het bereiken van de piekconcentratie (T max ) was één uur.

La concentration sérique de la tobramycine doit être uniquement surveillée à l’aide de méthodes validées.
De tobramycine serumconcentratie mag alleen worden gecontroleerd met behulp van gevalideerde methoden.