Traduction de «suspension buvable 23 06 1994 » (Français → Néerlandais) :

Date de première autorisation 250 mg, 500 mg et 600 mg comprimés pelliculés : 15/06/1998 600 mg et 900 mg poudre pour suspension buvable : 23/06/1994 1500 mg poudre pour suspension buvable : 27/08/2001
Datum van eerste verlening van de vergunning 250 mg, 500 mg en 600 mg filmomhulde tabletten: 15/06/1998 600 mg en 900 mg poeder voor orale suspensie: 23/06/1994 1500 mg poeder voor orale suspensie: 27/08/2001

NORIT CARBOMIX 5 g granulés pour suspension buvable (sachets) : 21/10/1994
NORIT CARBOMIX, 5 g granulaat voor orale suspensie (zakje): 21/10/1994.

10 kg à 15 kg 30 mg 2 ml 2 ml deux fois par jour 2 ml une fois par jour > 15 à 23 kg 45 mg 3 ml 3 ml deux fois par jour 3 ml une fois par jour > 23 à 40 kg 60 mg 4 ml 4 ml deux fois par jour 4 ml une fois par jour > 40 kg 75 mg 5 ml 5 ml deux fois par jour 5 ml une fois par jour Remarque : ce protocole conduit à une suspension de 15 mg/ml, ce qui est différent de la poudre pour suspension buvable Tamiflu commercialisée.
10 t/m 15 kg 30 mg 2 ml 2 ml tweemaal daags 2 ml eenmaal daags > 15 t/m 23 kg 45 mg 3 ml 3 ml tweemaal daags 3 ml eenmaal daags > 23 t/m 40 kg 60 mg 4 ml 4 ml tweemaal daags 4 ml eenmaal daags > 40 kg 75 mg 5 ml 5 ml tweemaal daags 5 ml eenmaal daags N.B.: Deze bereidingsprocedure resulteert in een 15 mg/ml suspensie, die anders is dan het commercieel bereide Tamiflu poeder voor orale suspensie.

Un flacon de 100 ml en polyéthylène haute densité (HDPE) (muni d’une fermeture sécurité enfant en polypropylène) contient 45 g de poudre pour suspension buvable. Un godet doseur (gradué à 23 ml), une seringue pour administration orale de 5 ml et un adaptateur pour flacon sont aussi fournis.
Een hoge-dichtheid polyethyleen (HDPE) fles van 100 ml (met een kindveilige dop van polypropyleen) bevat 45 g poeder voor orale suspensie.Een maatbekertje (met markeringsstreep die 23 ml aangeeft), een doseerspuit voor orale toediening van 5 ml en een opzetstuk zijn meegeleverd.

Poudre pour suspension buvable 1 bouteille de 45 g Un godet doseur (gradué pour indiquer 23 ml), seringue de 5 ml pour administration orale et un adaptateur
Poeder voor orale suspensie 1 fles met 45 g Een maatbekertje (met markeringsstreep die 23 ml aangeeft), een doseerspuit voor orale toediening van 5 ml en een flesopzetstuk

Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulés pour suspension buvable : Date de première autorisation : 23/12/1998 Date de renouvellement de l’autorisation :
Clarithromycine Abbott 125 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie Datum van eerste vergunning:23/12/1998 Datum van hernieuwing van de vergunning

Sandoz Business use only Page 23 of 28 1.3.1 spc-label-pl - common-spc-125mg5ml - 8 Sep-07-2011 (NL/H/2099-2100/001) CLARITHROMYCIN 125 MG / 5 ML GRANULÉS POUR 172-3068.00 SUSPENSION BUVABLE
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29/04/2004 fixant des règles spécifique d’hygiène applicable aux denrées alimentaires d’origine animale 6*. règlement (ce) n° 853/2004 du parlement européen et du conseil du 29/04/2004 fixant des règles spécifique d’hygiène applicable aux denrées alimentaires d’origine animale 7*. règlement (cee) n° 1898/87 du conseil du 2 juillet 1987 concernant la protection de la dénomination du lait et des produits laitiers lors de leur commercialisation 8*. arrêté royal du 06/05/1988 relatif au beurre et aux produits de beurre 9*. règlement (ce) n° 2991/1994 du conseil du 05/12/1994 établissant des normes pour les matières grasses tarinables 10*. arrêté royal du 18/03/1980 relatif au yaourt et autres laits fermentés 11*. arrêté royal du 23/05/1934 portant le règlement relatif au commerce de la crème 12*. arrêté royal du 19/03/2004 relatif à certains laits de conserve partiellement ou totalement déshydratés destinés à l'alimentation humaine 13*. arrêté royal du 15/12/1932 portant règlement sur le commerce des fromages 14*. arrêté ministériel du 16/08/1947 relatif au marquage des fromages à pâte dur ou demi-dure, suivant leur teneur en matière grasse 15*. arrêté royal du 15/06/2004 fixant certaines gammes de quantités nominales et réglementant l'indication des quantités de certains produits en préemballages 16*. arrêté royal du 27/04/1987 relatif à la fabrication et au commerce des caséines et caséinates alimentaires 17*. arrêté royal du 05/12/1990 relatif aux produits surgelés 18*. arrêté royal du 08/01/1992 concernant l'étiquetage nutritionnel des denrées alimentaires 19*. arrêté royal du 17/04/1980 concernant la publicité pour les denrées alimentaires
oorsprong 5*. verordening (eg) nr. 853/2004 van het europees parlement en de raad van 29/04/2004 houdende vaststellingen van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong 6*. verordening (eeg) nr. 1898/87 van de raad van 2 juli 1987 betreffende de bescherming van de benaming van melk en zuivelprodukten bij het in de handel brengen 7*. koninklijk besluit van 06/05/1988 betreffende boter en boterproducten 8*. verordening (eg) nr. 2991/1994 van de raad van 05/12/1994 tot vaststelling van normen voor smeerbare vetproducten 9*. koninklijk besluit van 18/03/1980 betreffende yoghurt en andere gefermenteerde melk 10*. koninklijk besluit van 23/05/1934 houdende het reglement op de handel in room 11*. koninklijk besluit van 19/03/2004 betreffende bepaalde voor menselijke voeding bestemde, geheel of gedeeltelijk gedehydrateerde verduurzaamde melk 12*. koninklijk besluit van 15/12/1932 betreffende het reglement op de kaashandel 13*. ministerieel besluit van 16/08/1947 betreffende het merken van harde of halfharde kaassoorten, naargelang het vetgehalte 14*. koninklijk besluit van 15/06/2004 tot vaststelling van bepaalde reeksen van nominale hoeveelheden en tot regeling van de aanduiding van hoeveelheden voor bepaalde voorverpakte producten 15*. koninklijk besluit van 27/04/1987 betreffende de fabricage en de handel in voedingscaseïnes en -caseïnaten 16*. koninklijk besluit van 05/12/1990 betreffende diepvriesproducten 17*. koninklijk besluit van 08/01/1992 betreffende de voedingswaarde-etikettering van voedingsmiddelen 18*. koninklijk besluit van 17/04/1980 betreffende de reclame voor voedingsmiddelen

De Clerck c. Belgique, 25.09.2007, n° 34316/02, § 52 ; Frydlender c. France (GC), 27.06.2000, n° 30.979/96, § 43, CEDH 2000-VII ; Comigersoll S.A. c. Portugal, (GC), 06.04.2000, n° 35382/97, § 17 : Silva Pontes c. Portugal, 23.03.1994, Série A n° 286-A, p. 15, § 39)
De Clerck c. Belgique, 25.09.2007, n° 34316/02, § 52 ; Frydlender.

20 - 24 25 - 29 30 - 34 35 - 39 40 - 44 45 - 49 50 - 54 55 - 59 60 - 64 INV 1994 665 2.302 4.498 6.846 9.311 13.616 16.499 25.324 27.457 INV 2003 693 2.174 4.425 7.380 11.259 15.617 21.114 26.315 21.092 Evol. 94-03 4,21% -5,56% -1,62% 7,80% 20,92% 14,70% 27,97% 3,91% -23,18% TI-PREP 94 176.111 280.473 279.102 244.415 218.883 209.143 152.022 120.591 60.644 TI-PREP 03 173.692 259.118 282.060 287.093 268.915 236.499 208.751 161.367 62.844 Evol. 94-03 -1,37% -7,61% 1,06% 17,46% 22,86% 13,08% 37,32% 33,81% 3,63%
20 - 24 25 - 29 30 - 34 35 - 39 40 - 44 45 - 49 50 - 54 55 - 59 60 - 64 INV 1994 665 2.302 4.498 6.846 9.311 13.616 16.499 25.324 27.457 INV 2003 693 2.174 4.425 7.380 11.259 15.617 21.114 26.315 21.092 Evo94-03 4,21% -5,56% -1,62% 7,80% 20,92% 14,70% 27,97% 3,91% -23,18% UG-BRUG 94 176.111 280.473 279.102 244.415 218.883 209.143 152.022 120.591 60.644 UG-BRUG 03 173.692 259.118 282.060 287.093 268.915 236.499 208.751 161.367 62.844 Evo94-03 -1,37% -7,61% 1,06% 17,46% 22,86% 13,08% 37,32% 33,81% 3,63%