E
n raison du risque potentiel de complications thrombotiques, une surveillance clinique des premiers signes de thrombose ou de coagulopathie de consommation et des tests bio
logiques appropriés doivent être effectués lors de l'administration de ce produit à des patients atteints de maladies hépatiques, en postopératoire, aux nouveau-nés ou à des patients à risque de thrombose ou de CIVD. Dans chacune de
ces situations, le bénéfice ...[+++] class=yellow2> potentiel du traitement par le facteur IX recombinant doit
être évalué par rapport au risque de complications.