Vertaling van "patients qui recevaient concomitamment ropinirole teva " (Frans → Nederlands) :

Lors des essais cliniques, la dose de lévodopa était réduite progressivement d'environ 30 % chez les patients qui recevaient concomitamment Ropinirole Teva Retard comprimés à libération prolongée.
In klinische studies werd de dosering van levodopa geleidelijk met ongeveer 30% verlaagd bij patiënten die tevens Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte kregen.

Le tableau ci-dessous indique la dose recommandée de Ropinirole Teva Retard comprimés à libération prolongée pour les patients qui recevaient au préalable des comprimés de ropinirole à libération immédiate :
De onderstaande tabel toont de aanbevolen dosering van Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte bij patiënten die overschakelen van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte.

Passage d'un traitement par comprimés de ropinirole à libération immédiate à Ropinirole Teva Retard comprimés à libération prolongée Les patients peuvent passer du jour au lendemain de comprimés de ropinirole à libération immédiate à Ropinirole Teva Retard comprimés à libération prolongée.
Overschakeling van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte op Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte Patiënten kunnen worden overgeschakeld van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte op Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte.

La plupart des cas ont été rapportés chez des patients ayant reçu des doses trop élevées, des patients atteints d'un déficit auditif préalable ou des patients qui recevaient concomitamment un agent ototoxique tel qu'un aminoglycoside.
De meeste gevallen werden gerapporteerd bij patiënten die te hoge doses gekregen hadden, bij patiënten met een vooraf bestaand gehoordeficit of patiënten die tegelijkertijd met een ototoxisch agens, zoals een aminoglycoside, werden behandeld.

La plupart des patients recevaient concomitamment des corticostéroïdes.
De meeste patiënten kregen tevens corticosteroïden.

La dose de Ropinirole Teva Retard comprimés à libération prolongée dépendra de la dose quotidienne totale de comprimés de ropinirole à libération immédiate que prenait le patient.
De dosering van Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte moet worden gebaseerd op de totale dagdosering van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte die de patiënt innam.

Une étude pharmacocinétique menée sur des patients parkinsoniens (qui recevaient 2 mg de ropinirole t.i.d) a révélé qu’après l’administration concomitante de ciprofloxacine, la C max et les valeurs d’ASC du ropinirole augmentaient de 60 et 84 %, respectivement.
Eén farmacokinetisch onderzoek met parkinsonpatiënten (die een dosis van 2 mg ropinirol t.i.d. kregen), bracht aan het licht dat, na gelijktijdige toediening van ciprofloxacine, de C max en AUC voor ropinirol toenamen met respectievelijk 60% en 84%.