Vertaling van "neutropénie polynucléaires neutrophiles " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

neutropénie | diminution du nombre de globules blancs neutrophiles
neutropenie | tekort aan witte bloedlichaampjes

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Dans les études où les patients adultes ont reçu un traitement concomitant par Enbrel et l’anakinra, un taux plus élevé d’infections graves a été observé par rapport à Enbrel seul et 2% des patients (3/139) ont présenté une neutropénie (polynucléaires neutrophiles < 1000/mm 3 ).
Gelijktijdige behandeling met anakinra In studies waarin volwassen patiënten gelijktijdig behandeld werden met Enbrel en anakinra werd een hoger percentage ernstige infecties gevonden dan bij patiënten die alleen met Enbrel behandeld werden en bij 2% van de patiënten (3/139) ontwikkelde zich neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 1.000/mm³).

Indications Posologie Durée du traitement Prophylaxie des infections à Candida chez les patients souffrant de neutropénie prolongée 200 mg à 400 mg Le traitement doit débuter plusieurs jours avant le début anticipé de la neutropénie, et être poursuivi pendant 7 jours après le rétablissement de la neutropénie, une fois que le nombre de polynucléaires neutrophiles est passé au dessus des 1000 cellules par mm.
200 mg tot 400 mg De behandeling moet worden gestart enkele dagen voor het verwachte begin van de neutropenie en moet worden voortgezet tot 7 dagen na herstel van de neutropenie en tot het aantal neutrofielen gestegen is tot meer dan 1.000/mm³.

avant le début anticipé de la neutropénie, et se poursuivre pendant 7 jours après le rétablissement de la neutropénie, après que le nombre de polynucléaires neutrophiles a dépassé les 1000 cellules par mm.
immunosuppressie 200 mg tot 400 mg De behandeling moet worden gestart enkele dagen voor het verwachte begin van de neutropenie en moet worden voortgezet tot 7 dagen na herstel van de neutropenie en tot het aantal neutrofielen gestegen is tot meer dan 1.000/mm³.

Neutropénie grave La neutropénie grave (nombre de polynucléaires neutrophiles< 0,5 X 10 9 /l) a été rapportée peu fréquemment dans des essais cliniques sur la quétiapine.
Ernstige neutropenie In klinische onderzoeken met quetiapine is soms ernstige neutropenie (aantal neutrofielen < 0,5 x 10 9 /l) gerapporteerd.

Neutropénie sévère Des cas peu fréquents de neutropénie sévère (nombre de polynucléaires neutrophiles < 0,5 X 10 9 /l) ont été rapportés dans le cadre des essais cliniques menés avec la quétiapine.
Ernstige neutropenie Ernstige neutropenie (neutrofielentelling < 0,5 x 10 9 /l) is soms gemeld in klinisch onderzoek met quetiapine.

Neutropénie et leucopénie Dans le cadre de l’utilisation de médicaments inhibiteurs de l’IL-1, dont Ilaris, il a été observé des neutropénies (nombre absolu de polynucléaires neutrophiles < 1,5 x 10 9 /l) et des leucopénies.
Neutropenie en leukopenie Neutropenie (absoluut aantal neutrofielen [ANC] < 1,5 x10 9 /l) en leukopenie zijn gezien bij geneesmiddelen die IL-1 remmen, waaronder Ilaris.

Neutropénie Dans le cadre de l’utilisation d’un médicament inhibiteur de l’IL-1 autre que le rilonacept, utilisé chez des patients non atteints de CAPS mais atteints de polyarthrite rhumatoïde, il a été observé de façon fréquente des neutropénies (nombre absolu de polynucléaires neutrophiles [PNN] < 1,5 x 10 9 /l).
Neutropenie Neutropenie (absolute neutrofielentelling [ANC] < 1,5 x 10 9 /l) werd vaak bij een ander geneesmiddel dat IL-1 remt waargenomen in een andere patiëntenpopulatie (reumatoïde artritis) dan CAPS.

Une neutropénie modérée (nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (NAPN) : 749 à 500 x 10 6 /l) ou sévère (NAPN : < 500 x 10 6 /l) a été observée respectivement chez 24 % (216/887) et 5 % (41/887) des patients recevant pendant 48 semaines Copegus 1000/1200 milligrammes en association avec le peginterféron alfa-2a.
Matige (absoluut aantal neutrofielen (ANC): 0,749-0,5 x 10 9 /l) en ernstige (ANC: < 0,5 x 10 9 /l) neutropenie werd waargenomen bij 24 % (216/887) en 5 % (41/887) van de patiënten die 48 weken behandeld werden met 1000/1200 milligram Copegus in combinatie met peginterferon alfa-2a.