Traduction de «modérée à l’α1-glycoprotéine » (Français → Néerlandais) :

La liaison in vitro d’axitinib aux protéines plasmatiques humaines est supérieure à 99%, avec une liaison préférentielle à l’albumine et une liaison modérée à l’α1-glycoprotéine acide.
In-vitro-binding van axitinib aan humane plasma-eiwitten is > 99% met een voorkeur voor binding aan albumine en een matige binding aan α 1 -zuur glycoproteïne.

Par contre, la liaison à l’α1-glycoprotéine acide est saturable.
De binding aan zure alfa 1 -glycoproteïnen daarentegen vertoont wel verzadiging.

L’ulipristal acétate est en grande partie (> 98%) lié aux protéines plasmatiques, notamment à l’albumine, l’α1-glycoprotéine acide et la lipoprotéine de haute densité.
Distributie Ulipristalacetaat is in sterke mate (> 98%) aan plasma-eiwitten gebonden, waaronder albumine, alfa-lzure glycoproteïne en hoge-dichtsheidslipoproteïne.

Les modifications physiopathologiques des protéines plasmatiques, telles que les α1-glycoprotéines, n’ont aucun effet sur la pharmacocinétique du bisoprolol.
De pathophysiologische veranderingen in plasmaproteïnen zoals α1- glycoproteïnen hebben geen effect op de farmacokinetiek van bisoprolol.

L’asénapine est fortement liée (95 %) aux protéines plasmatiques, y compris l’albumine et l’α1-glycoprotéine acide.
Asenapine wordt in hoge mate gebonden (95 %) aan plasmaeiwitten, waaronder albumine en α1-zuurglycoproteïne.

L’olanzapine se lie essentiellement à l’albumine et à l’α1-glycoprotéine acide.
Het wordt voornamelijk gebonden aan albumine en α 1 -zure glycoproteïne.

L’olanzapine se lie essentiellement à l’albumine et à l’α1- glycoprotéine acide.
Olanzapine wordt voornamelijk gebonden aan albumine en α1-zure glycoproteïne.

Un test in vitro général sur l’activité des récepteurs a démontré que le plérixafor, à une concentration (5 µg/ml) plusieurs fois supérieure au niveau systémique humain maximum, possède une affinité de liaison modérée ou forte à différents récepteurs essentiellement situés sur des terminaisons nerveuses pré-synaptiques dans le SNC et/ou le SNP (récepteurs du canal calcique de type N, du canal potassique SK CA , de l’histamine H 3 , de l’acétylcholine muscarinique M 1 et M 2 , adrénergique α1 B et α2 C , du neuropeptide Y/Y 1 et récepteurs NMDA du glutamate liant les polyamines).
Een screening van algemene receptor-activiteit in vitro heeft aangetoond dat plerixafor bij een concentratie van 5 µg/ml, een aantal malen hoger dan het maximale niveau in het menselijk systeem, redelijke of sterke bindingsaffiniteit heeft voor verschillende receptoren, voornamelijk in presynaptische zenuwuiteinden in het CZS en/of het PZS (calciumkanaal type N, kaliumkanaal SK CA en receptoren voor histamine H 3 , acetylcholine/muscarine M 1 en M 2 , adrenergisch α1 B en α2 C , neuropeptide Y/Y 1 en glutamaat NMDA polyamine receptors).

La posologie doit être réduite à 150 mg par jour chez les patients âgés de plus de 75 ans, en cas d’insuffisance rénale modérée ou de traitement concomitant par l’amiodarone (en raison d’une interaction au niveau de la glycoprotéine P).
De dosis dient gereduceerd te worden tot 150 mg per dag bij patiënten ouder dan 75 jaar, bij matige nierinsufficiëntie of bij gelijktijdige behandeling met amiodaron (omwille van een interactie ter hoogte van P-glycoproteïne).