Traduction de «microgrammes dose en relais » (Français → Néerlandais) :

Les patients qui n’ont pas une capacité de débit inspiratoire supérieur à 60 l/min, ainsi que les enfants, doivent être étroitement surveillés lors de l’instauration du traitement à la même posologie mais avec Novolizer Budésonide 400 microgrammes/dose en relais de Novolizer Budésonide 200 microgrammes/dose.
Patiënten die geen flow rate van meer dan 60 l/min kunnen produceren en kinderen moeten nauwgezet worden gevolgd wanneer zij met een behandeling beginnen van dezelfde dosis maar zijn omgezet van Novolizer Budesonide 200 microgram/dosis naar Novolizer Budesonide 400 microgram/dosis.

Flixotide 50 microgrammes/dose Flixotide 250 microgrammes/dose Flixotide Nebules 0,5mg/2ml Flixotide Nebules 2mg/2ml Flixotide Diskus 100 microgrammes/dose Flixotide Diskus 250 microgrammes/dose Flixotide Diskus 500 microgrammes/dose
Flixotide 50 microgram/dosis Flixotide 250 microgram/dosis Flixotide-Nebules 0,5 mg/2 ml Flixotide-Nebules 2 mg/2 ml Flixotide Diskus 100 microgram/dosis Flixotide Diskus 250 microgram/dosis Flixotide Diskus 500 microgram/dosis

Les ajustements de dose, si nécessaires, doivent normalement être effectués selon les paliers suivants, compris entre 25 microgrammes/h et 75 microgrammes/h : 25 microgrammes/h, 37 microgrammes/h, 50 microgrammes/h, 62 microgrammes/h et 75 microgrammes/h ; ensuite, la dose sera normalement augmentée par paliers de 25 microgrammes/h, mais il faut tenir compte des besoins supplémentaires en analgésiques (morphine orale 90 mg/jour ≈�Fentanyl dispositif transdermique 25 microgrammes/h) et de l’intensité de douleur du patient.
Als de dosering moet worden aangepast, moet dat normaliter stapsgewijze als volgt gebeuren: van 25 microgram/uur tot 75 microgram/uur: 25 microgram/uur, 37 microgram/uur, 50 microgram/uur, 62 microgram/uur en 75 microgram/uur; daarna moet de dosering normaliter met 25 microgram/uur worden aangepast, hoewel rekening moet worden gehouden met de behoefte aan extra pijnstilling (morfine per os 90 mg/dag ≈ Fentanyl pleister voor transdermaal gebruik 25 microgram/uur) en de pijntoestand van de patiënt.

Seretide 25 microgrammes/50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé Seretide 25 microgrammes/125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé Seretide 25 microgrammes/250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Seretide 25 microgram/50 microgram/dosis aërosol, suspensie Seretide 25 microgram/125 microgram/dosis aërosol, suspensie Seretide 25 microgram/250 microgram/dosis aërosol, suspensie

SERETIDE 25 microgrammes/50 microgrammes/dose SERETIDE 25 microgrammes/125 microgrammes/dose SERETIDE 25 microgrammes/250 microgrammes/dose
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen SERETIDE 25 microgram/50 microgram/dosis SERETIDE 25 microgram/125 microgram/dosis SERETIDE 25 microgram/250 microgram/dosis

Seretide Diskus 50 microgrammes/100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose Seretide Diskus 50 microgrammes/250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose Seretide Diskus 50 microgrammes/500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
Seretide Diskus 50 microgram/100 microgram/dosis, Inhalatiepoeder, voorverdeeld Seretide Diskus 50 microgram/250 microgram/dosis, Inhalatiepoeder, voorverdeeld Seretide Diskus 50 microgram/500 microgram/dosis Inhalatiepoeder, voorverdeeld

SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/100 microgrammes/dose SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/250 microgrammes/dose SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/500 microgrammes/dose
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen SERETIDE DISKUS 50 microgram/100 microgram/dosis SERETIDE DISKUS 50 microgram/250 microgram/dosis SERETIDE DISKUS 50 microgram/500 microgram/dosis

Chaque inhalation délivre une dose (au niveau de l'embout buccal) de 92 microgrammes de furoate de fluticasone et 22 microgrammes de vilanterol (sous forme de trifenatate) ce qui correspond à une dose contenue dans chaque récipient unidose de 100 microgrammes de furoate de fluticasone et 25 microgrammes de vilanterol (sous forme de trifenatate).
Iedere enkelvoudige inhalatie biedt een afgegeven dosis (de dosis die het mondstuk verlaat) van 92 microgram fluticasonfuroaat en 22 microgram vilanterol (als trifenataat). Dit komt overeen met een voorverdeelde dosis van 100 microgram fluticasonfuroaat en 25 microgram vilanterol (als trifenataat).

Chaque dose de 1 ml contient : Antigène inactivé chimérique du Flavivirus, souche YF-WN ≥ 492 UA 1 Iscom-Matrix contenant : Saponine purifiée 250 microgrammes Cholestérol 83 microgrammes Phosphatidylcholine 42 microgrammes
Iedere dosis van 1 ml bevat: Geïnactiveerd chimerisch Flavivirus, stam YF-WN ≥ 492 AE 1 Iscom-Matrix met: Gezuiverd saponine 250 µg Cholesterol 83 µg Fosfatidyl choline 42 µg

Intaveineuse : jusqu’à 375 microgrammes/mètre carré de surface corporelle Intramusculaire : jusqu’à 500 microgrammes/mètre carré de surface corporelle Lorsque ce produit est administré avec du butorphanol (0,1 mg/kg) en vue d'une sédation et d'une analgésie profondes, la dose intramusculaire de dexmédétomidine est de 300 microgrammes/m² de surface corporelle.
Wanneer voor diepe sedatie en analgesie gelijktijdig butorphanol (0,1 mg/kg) wordt toegediend, dan is de intramusculaire dosis dexmedetomidine 300 microgram/vierkante meter lichaamsoppervlak.