Vertaling van "mg 120 mg comprimés à libération prolongée très fréquent " (Frans → Nederlands) :

Effets indésirables rapportés pendant les essais cliniques avec une fréquence supérieure à celle observée sous placebo à la dose de 5 mg/120 mg comprimés à libération prolongée très fréquent (> 1/10); fréquent (> 1/100, < 1/10); peu fréquent (> 1/1.000, < 1/100); rare (> 1/10.000, < 1/1.000); très rare (< 1/10.000) Troubles du métabolisme et de la nutrition
Bijwerkingen die tijdens klinische onderzoeken vaker gemeld werden dan met placebo voor 5 mg/120 mg tabletten met verlengde afgifte zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, < 1/10); soms (> 1/1000, < 1/100); zelden (> 1/10.000, < 1/1000); zeer zelden (< 1/10.000)

CLARINASE Repetabs 5 mg/120 mg comprimés à libération prolongée
CLARINASE Repetabs 5 mg/120 mg tabletten met verlengde afgifte

Cirrus 5 mg/120 mg, comprimés à libération prolongée
Cirrus 5 mg/120 mg, tabletten met verlengde afgifte

REACTINE PSEUDOEPHEDRINE 5 mg/ 120 mg comprimés à libération prolongée
REACTINE PSEUDOEPHEDRINE 5mg / 120mg tabletten met verlengde afgifte

RhinoSinutab 5 mg/120 mg comprimés à libération prolongée
RhinoSinutab 5mg / 120mg tabletten met verlengde afgifte

Le tableau suivant présente les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et après la commercialisation de la clarithromycine en comprimés à libération immédiate, granulés pour suspension buvable, poudre pour solution injectable, comprimés à libération prolongée et comprimés à libération modifiée. Les réactions considérées comme étant au moins éventuellement liés à l’administration de clarithromycine sont présentée par classe de systèmes d’organes et par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) et fréquence indéterminée (effets indésirables mentionnés après la commercialisation du médicament ; ne peut être estimée sur la base
De bijwerkingen waarvan het op zijn minst mogelijk wordt geacht dat ze gerelateerd zijn aan de behandeling met clarithromycine, worden weergegeven volgens systeem/orgaanklasse en frequentie, met behulp van de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1000, < 1/100); niet bekend (bijwerkingen uit postmarketing ervaring; de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen iedere frequentiegroep worden bijwerkingen gerangschikt naar afnemende ernst wanneer de ernst kon beoordeeld worden.

500 mg: Flacon en verre brun (verre de Type III) muni d’une fermeture en plastique (LDPE): 50, 100, 200 et 500 comprimés à libération prolongée. Plaquette en Al/Al: 7, 10, 20, 30, 50, 84, 90, 100, 120, 150, 200 et 500 comprimés à libération prolongée. Pilulier en polypropylène muni d’une fermeture avec agent dessiccatif (à base de gel de silice): 30, 50, 100, 200 et 500 comprimés à libération prolongée.
500 mg: Bruine glazen fles (glas type III) met plastic sluiting (LDPE): 50, 100, 200 en 500 tabletten met verlengde afgifte Al/Al blisterverpakking: 7, 10, 20, 30, 50, 84, 90, 100, 120, 150, 200 en 500 tabletten met verlengde afgifte Polypropyleen tablettencontainer met sluiting met droogmiddel (bevat siliciumdioxide): 30, 50, 100, 200 en 500 tabletten met verlengde afgifte

La place de la théophylline dans la prise en charge de l’asthme est très limitée; elle est encore disponible sous forme de comprimés à libération prolongée.
De plaats van theofylline in de aanpak van astma is zeer beperkt; theofylline is nog beschikbaar in comprimés met verlengde werking.