Vertaling van "max d’amprénavir " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

produit contenant de l'amprénavir
product dat amprenavir bevat

produit contenant de l'amprénavir sous forme orale
product dat amprenavir in orale vorm bevat

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Amprénavir: C max � 51 % Amprénavir: ASC � 30 % Amprénavir: C min (C 12h )
Amprenavir: C max � 35% Amprenavir: AUC � 18% Amprenavir: C min (C 12h ) �

Amprénavir: C max � 13 %* Amprénavir: ASC � 26 %* Amprénavir: C min � 42 %* * comparé au fosamprenavir / ritonavir 700 mg/100 mg deux fois par jour
Amprenavir: C max � 13%* Amprenavir: AUC � 26%* Amprenavir: C min � 42 %* * vergeleken met fosamprenavir/ritonavir 700 mg/100 mg tweemaal daags

Amprénavir: C max 51 % Amprénavir: ASC 30 % Amprénavir: C min (C 12h )
Amprenavir: C max � 51% Amprenavir: AUC � 30% Amprenavir: C min (C 12h ) �

Après administration chez le sujet à jeun, les deux formulations de Telzir (comprimés et suspension buvable) donnent des valeurs plasmatiques d'ASC équivalentes, avec une C max d’amprénavir supérieure de 14 % pour la suspension buvable comparativement au comprimé.
Telzir tabletten en suspensie voor oraal gebruik, beide gegeven op de nuchtere maag, leverden gelijke plasma-amprenavir AUC � -waarden en Telzir suspensie voor oraal gebruik leverde een 14% hogere plasma-amprenavir C max vergeleken met Telzir als oraal in te nemen tablet.

Après administration orale répétées de fosamprénavir (700 mg deux fois par jour) et de ritonavir (100 mg deux fois par jour), l’amprénavir est rapidement absorbé avec une C max plasmatique moyenne d’amprénavir à l’état d’équilibre de 6,08 g/ml (IC 95 % [5,38-6,86]), atteinte approximativement 1,5 heures (T max ) après administration (IC 95 % [0,75-5,0]).
Na orale toediening van meerdere doses fosamprenavir 700 mg met ritonavir 100 mg tweemaal daags, werd amprenavir snel geabsorbeerd met een geometrisch gemiddelde (95% BI) steady-state maximale serumconcentratie (C max ) van 6,08 (5,38-6,86) �g/ml die ongeveer 1,5 (0,75-5,0) uur na dosering optrad (t max ).

Amprénavir ASC ↔ 0,89 (0,77-1,03) Amprénavir C min ↓ 0,81 (0,69-0,96) Amprénavir C max ↔ 0,97 (0,85-1,10)
Nevirapine AUC ↑ 1,29 (1,19-1,40) Nevirapine C min ↑ 1,34 (1,21-1,49) Nevirapine C max ↑ 1,25 (1,14-1,37)

Amprénavir ASC ↓ 0,67 (0,55-0,80) Amprénavir C min ↓ 0,65 (0,49-0,85) Amprénavir C max ↓ 0,75 (0,63-0,89)
Nevirapine AUC ↑ 1,27 (1,12-1,44) Nevirapine C min ↑ 1,47 (1,20-1,82) Nevirapine C max ↑ 1,18 (1,02-1,37)

Autres interactions affectant ruxolitinib à prendre en compte Inhibiteurs faibles ou modérés du CYP3A4 (tels que, entre autres, ciprofloxacine, érythromycine, amprénavir, atazanavir, diltiazem, cimétidine) Chez des volontaires sains, l’administration concomitante de ruxolitinib (dose unique de 10 mg) et d’érythromycine 500 mg deux fois par jour pendant 4 jours a entraîné une augmentation de la C max et de l’ASC du ruxolitinib de respectivement 8 % et 27 % par rapport à l’administration de ruxolitinib seul.
Andere interacties die ruxolitinib beïnvloeden en die in overweging moeten worden genomen Lichte of matige CYP3A4-remmers (zoals, maar niet beperkt tot ciprofloxacine, erytromycine, amprenavir, atazanavir, diltiazem, cimetidine) Bij gezonde personen resulteerde gelijktijdige toediening van ruxolitinib (eenmalige dosis van 10 mg) en erytromycine 500 mg tweemaal daags gedurende vier dagen in een C max en AUC van ruxolitinib die respectievelijk 8% en 27% hoger waren dan met ruxolitinib alleen.