Vertaling van "l’objectif principal était de comparer la survie " (Frans → Nederlands) :

L’objectif principal était de comparer la survie sans progression (PFS) des patients recevant le sunitinib versus les patients recevant le placebo.
Het primaire doel was de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten die sunitinib kregen te vergelijken met patiënten die placebo kregen.

L’objectif principal était atteint : l’alimentation des enfants était plus sûre.
Het belangrijkste doel was bereikt: kinderen konden rekenen op aangepaste voeding.

L’objectif principal était d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’Arimidex 1 mg/jour chez des patientes présentant un SMA.
Het primaire doel was de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van 1 mg Arimidex per dag bij MAS patiënten.

L’objectif principal était d'évaluer l’efficacité et la sécurité de ce schéma combiné pendant 12 mois.
De primaire doelstelling was een evaluatie van de werkzaamheid en de veiligheid van dat combinatieschema gedurende 12 maanden.

L’objectif principal était de démontrer la non-infériorité de T12(2 fois/j)/PR par rapport à T12(3x8h)/PR.
Het primaire doel was om de non-inferioriteit van T12(b.i.d.)/PR ten opzichte van T12(q8h)/PR aan te tonen.

L’objectif principal était d'évaluer la sécurité et l'efficacité de 1 mg par jour d'anastrozole chez des patientes atteintes de syndrome de McCune-Albright.
De primaire doelstelling was evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van anastrozol 1 mg/dag bij patiënten met een MAS.

L’objectif principal était d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’anastrozole 1 mg/jour chez des patientes présentant un SMA.
Het primaire doel was de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van 1 mg anastrozol per dag bij MAS patiënten.

L’objectif principal était la proportion de patients ayant obtenu au jour 15 une amélioration d'au moins 30 % des critères de réponse pédiatrique de l'American College of Rheumatology (ACR) adaptés pour inclure l’absence de fièvre.
Het primaire doel was het deel van de patiënten dat op dag 15 een minimale verbetering van 30% bereikte in het pediatrische American College of Rheumatology (ACR) responscriterium, aangepast om de afwezigheid van koorts te includeren.

L'objectif principal était d'évaluer la proportion de patients sans rechute à la semaine 24, y compris les patients chez qui la dose avait été augmentée.
Het primaire doel was om te beoordelen hoeveel patiënten geen terugval hadden gehad in week 24, onder wie de patiënten bij wie de dosering was verhoogd.

L’objectif principal de cette étude était de comparer le pourcentage de patients dont la PAD était contrôlée (PAD < 90 mmHg) après 5 semaines de traitement.
Het primaire doel van dit onderzoek was om te vergelijken hoeveel patiënten een gecontroleerde SeDBP (SeBDP < 90 mmHg) hadden na behandeling op week.