Traduction de «l’association olmésartan médoxomil » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

olmésartan médoxomil
olmesartanmedoxomil

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Une étude de toxicité chronique chez des rats a démontré que l’association olmésartan médoxomil/amlodipine/hydrochlorothiazide n’avait ni augmenté la toxicité individuelle précédemment rapportée et existante de chaque composant, ni induit une nouvelle toxicité, et aucun effet toxicologiquement synergique n’a été observé.
Uit een toxiciteitsstudie met herhaalde dosissen bij ratten bleek dat de gecombineerde toediening van olmesartan medoxomil, amlodipine en hydrochloorthiazide de eerder gemelde en bestaande toxiciteiten van de afzonderlijke middelen niet verhoogde, noch nieuwe toxiciteiten veroorzaakte, en er werden geen toxicologische synergistische effecten waargenomen.

La vitesse et l’amplitude de l’absorption de l’olmésartan médoxomil, l’amlodipine et l’hydrochlorothiazide contenus dans FORZATEN/HCT sont les mêmes que lorsque les composants sont administrés sous forme d’une association fixe d’olmésartan médoxomil et d’amlodipine avec de l’hydrochlorothiazide seul ou sous forme d’une association fixe d’olmésartan médoxomil et d’hydrochlorothiazide avec de l’amlodipine seule aux mêmes doses.
Er is geen verschil in de snelheid en de mate van absorptie van olmesartan medoxomil, amlodipine en hydrochloorthiazide uit FORZATEN/HCT tussen een duo-preparaat van olmesartan medoxomil met amlodipine en een mono-preparaat van hydrochloorthiazide of een duopreparaat van olmesartan medoxomil en hydrochloorthiazide met een mono-preparaat van amlodipine bij steeds dezelfde dosages .

Thérapie de substitution FORZATEN/HCT est indiqué en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’olmésartan médoxomil, de l’amlodipine et de l’hydrochlorothiazide, pris sous forme d’un composant double (olmésartan médoxomil et amlodipine ou olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide) et d’un composant seul (hydrochlorothiazide ou amlodipine).
Substitutie therapie FORZATEN/HCT is aangewezen als substitutietherapie bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk onder controle is met een combinatie van olmesartan medoxomil, amlodipine en hydrochloorthiazide, ingenomen als een duo-preparaat (olmesartan medoxomil en amlodipine of olmesartan medoxomil en hydrochloorthiazide) met een mono-preparaat (hydrochloorthiazide of amlodipine).

chez les patients qui prennent déjà une association fixe d’olmésartan médoxomil et d’hydrochlorothiazide avec un comprimé d’amlodipine ou une association fixe d’olmésartan médoxomil et d’amlodipine avec un comprimé d’hydrochlorothiazide.
bij patiënten die reeds een vaste dosis combinatie aan olmesartan medoxomil met hydrochloorthiazide samen met een mono-preparaat van amlodipine innemen of een vaste dosis combinatie aan olmesartan medoxomil met amlodipine samen met een mono-preparaat van hydrochloorthiazide innemen.

Autres effets secondaires rapportés dans les essais cliniques ou au cours de l’expérience après commercialisation avec une association fixe d’olmésartan médoxomil et d’hydrochlorothiazide et n’ayant pas déjà été rapportés pour FORZATEN/HCT, l’olmésartan médoxomil en monothérapie ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie ou rapportés à une fréquence plus élevée que la combinaison double (tableau 3) :
Andere bijwerkingen die werden gemeld in klinische studies of tijdens postmarketingervaring met een vastedosiscombinatie van olmesartan medoxomil en hydrochloorthiazide en die nog niet werden gemeld voor FORZATEN/HCT, olmesartan medoxomil- of hydrochloorthiazidemonotherapie, of in een hogere frequentie voor de twee componenten combinatie (Tabel 3):

Dans une étude en double aveugle, randomisée, contrôlée en groupes parallèles , incluant 2 492 patients (67% d’origine caucasienne) pendant 12 semaines, le traitement par FORZATEN/HCT 40 mg/10 mg/25 mg a entraîné des réductions significativement plus élevées de la pression artérielle diastolique et systolique par rapport aux traitements correspondants à chacune des associations doubles, olmésartan médoxomil 40 mg et amlodipine 10 mg, olmésartan médoxomil 40 mg et hydrochlorothiazide 25 mg et amlodipine 10 mg et hydrochlorothiazide 25 mg, respectivement.
In een dubbelblinde, gerandomiseerde, parallel groep studie van 12 weken bij 2492 patiënten (67% Kaukasische patiënten), resulteerde de behandeling met FORZATEN/HCT 40 mg/10 mg/25 mg in significantere dalingen van de diastolische en systolische bloeddruk dan een behandeling met de overeenstemmende combinaties, respectievelijk olmesartan medoxomil 40 mg met amlodipine 10 mg, olmesartan medoxomil 40 mg met hydrochloorthiazide 25 mg en amlodipine 10 mg met hydrochloorthiazide 25 mg.

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1 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 3.819 3,1% 3.410,5 C10AA07 ROSUVASTATINE 2.194 3,3% 2.819,0 C10AA01 SIMVASTATINE 1.269 2,8% 4.686,2 C10AA03 PRAVASTATINE 440 2,5% 876,6 C10AA04 FLUVASTATINE 66 1,6% 99,2 2 B01AC B01AC04 CLOPIDOGREL 2.711 3,9% 1.462,0 B01AC06 ACETYLSALICYLZUUR 392 4,9% 10.971,6 B01AC05 TICLOPIDINE 94 3,2% 95,3 B01AC30 COMBINATIEPREPARATEN 10 0,6% 17,3 B01AC07 DIPYRIDAMOL 2 2,1% 5,9 3 C09AA C09AA04 PERINDOPRIL 1.032 3,4% 3.660,3 C09AA03 LISINOPRIL 482 2,9% 2.416,4 C09AA05 RAMIPRIL 434 2,9% 2.558,6 C09AA06 QUINAPRIL 51 1,8% 208,2 C09AA01 CAPTOPRIL 51 1,7% 132,7 C09AA02 ENALAPRIL 28 2,1% 231,1 C09AA09 FOSINOPRIL 7 2,0% 10,9 C09AA08 CILAZAPRIL 5 1,0% 16,3 C09AA07 BENAZEPRIL 0 2,1% 0,2 4 C07AB C07AB07 BISOPROLOL 965 3,3% 2.822,9 C07AB12 NEBIVOLOL 567 2,7% 870,7 C07AB02 METOPROLOL 160 2,2% 382,6 C07AB03 ATENOLOL 143 1,9% 489,1 C07AB08 CELIPROLOL 39 1,8% 123,2 C07AB04 ACEBUTOLOL 11 1,6% 32,1 C07AB05 BETAXOLOL 2 2,0% 6,6 5 C09CA C09CA01 LOSARTAN 457 3,0% 681,2 C09CA04 IRBESARTAN 323 2,4% 590,2 C09CA06 CANDESARTAN 285 3,5% 679,4 C09CA03 VALSARTAN 272 2,5% 527,5 C09CA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL 215 2,5% 422,1 C09CA07 TELMISARTAN 165 1,9% 329,5 C09CA02 EPROSARTAN 69 1,6% 101,9 6 C08CA C08CA01 AMLODIPINE 725 2,3% 2.710,6 C08CA12 BARNIDIPINE 267 2,7% 524,9 C08CA13 LERCANIDIPINE 237 2,1% 456,5 C08CA05 NIFEDIPINE 74 1,4% 189,7 C08CA07 NISOLDIPINE 57 3,1% 55,7 C08CA02 FELODIPINE 25 1,4% 91,2 C08CA09 LACIDIPINE 14 1,1% 20,2 C08CA03 ISRADIPINE 11 1,1% 16,0 C08CA04 NICARDIPINE 6 2,7% 6,6 C08CA08 NITRENDIPINE 1 0,7% 1,1 C08CA06 NIMODIPINE 0 1,2% 0,0 7 C09DA C09DA04 IRBESARTAN MET DIURETICA 361 2,4% 352,4 C09DA01 LOSARTAN MET DIURETICA 301 2,7% 297,1 C09DA03 VALSARTAN MET DIURETICA 262 2,6% 270,5 C09DA06 CANDESARTAN MET DIURETICA 173 2,9% 213,9 C09DA07 TELMISARTAN MET DIURETICA 142 2,0% 143,0 C09DA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL MET DIURETICA 105 3,3% 157,2 C09DA02 EPROSARTAN MET DIURETICA 44 2,5% 63,6 8 C01DX C01DX12 MOLSIDOMINE 1.325 3,5% 3.176,7 9 B01AB B01AB06 NADROPARINE 820 2,9% 3 ...

1 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 4.133 3,3% 3.853,3 C10AA07 ROSUVASTATINE 2.557 3,3% 3.336,6 C10AA01 SIMVASTATINE 1.227 2,8% 4.915,2 C10AA03 PRAVASTATINE 398 2,5% 862,3 C10AA04 FLUVASTATINE 58 1,7% 97,0 2 B01AC B01AC04 CLOPIDOGREL 2.125 5,6% 2.020,5 B01AC06 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE 624 5,0% 12.598,2 B01AC05 TICLOPIDINE 76 3,2% 84,0 B01AC22 PRASUGREL 47 33,6% 23,7 B01AC30 ASSOCIATIONS 13 0,6% 21,5 B01AC07 DIPYRIDAMOLE 3 2,2% 5,5 3 C07AB C07AB07 BISOPROLOL 1.127 3,7% 3.104,9 C07AB12 NEBIVOLOL 625 3,1% 1.149,6 C07AB02 METOPROLOL 160 2,3% 373,0 C07AB03 ATENOLOL 136 2,0% 454,4 C07AB08 CELIPROLOL 31 1,8% 114,6 C07AB04 ACEBUTOLOL 11 1,9% 33,1 C07AB05 BETAXOLOL 2 2,6% 7,8 4 C09AA C09AA04 PERINDOPRIL 1.007 3,8% 3.953,7 C09AA05 RAMIPRIL 453 3,1% 2.905,5 C09AA03 LISINOPRIL 437 3,0% 2.339,1 C09AA06 QUINAPRIL 43 1,8% 187,9 C09AA01 CAPTOPRIL 35 1,7% 108,7 C09AA02 ENALAPRIL 25 2,2% 215,6 C09AA09 FOSINOPRIL 5 1,9% 9,2 C09AA08 CILAZAPRIL 4 1,0% 13,9 C09AA07 BENAZEPRIL 0 1,8% 0,1 5 C09CA C09CA01 LOSARTAN 437 3,7% 978,6 C09CA04 IRBESARTAN 319 2,5% 591,0 C09CA06 CANDESARTAN 302 3,8% 717,0 C09CA03 VALSARTAN 265 2,7% 518,1 C09CA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL 247 2,7% 485,7 C09CA07 TELMISARTAN 181 2,1% 362,3 C09CA02 EPROSARTAN 71 1,7% 104,6 6 B01AB B01AB06 NADROPARINE 983 3,7% 450,7 B01AB05 ENOXAPARINE 455 1,6% 331,3 B01AB10 TINZAPARINE 57 1,7% 22,0 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,5% 0,6 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.027 4,6% 74,9 L04AD01 CICLOSPORINE 348 3,2% 33,6 8 C09DA C09DA04 IRBESARTAN ET DIURETIQUES 374 2,5% 366,9 C09DA01 LOSARTAN ET DIURETIQUES 251 3,1% 350,8 C09DA03 VALSARTAN ET DIURETIQUES 243 2,5% 249,8 C09DA06 CANDESARTAN ET DIURETIQUES 169 2,9% 209,0 C09DA07 TELMISARTAN AVEC DIURETIQUES 159 2,1% 160,1 C09DA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL ET DIURETIQUES 126 3,3% 188,8 C09DA02 EPROSARTAN ET DIURETIQUES 44 2,3% 63,9 9 C01DX C01DX12 MOLSIDOMINE 1.300 3,7% 3.248,9 10 C08CA C08CA01 AMLODIPINE 651 2,4% 2.609,4 C08CA12 BARNIDIPINE 270 2,6% 563,5 C08CA13 LERCANIDIPINE 197 2,3% 560,0 C08CA05 NIFEDIPINE 65 1,5% 17 ...
1 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 4.133 3,3% 3.853,3 C10AA07 ROSUVASTATINE 2.557 3,3% 3.336,6 C10AA01 SIMVASTATINE 1.227 2,8% 4.915,2 C10AA03 PRAVASTATINE 398 2,5% 862,3 C10AA04 FLUVASTATINE 58 1,7% 97,0 2 B01AC B01AC04 CLOPIDOGREL 2.125 5,6% 2.020,5 B01AC06 ACETYLSALICYLZUUR 624 5,0% 12.598,2 B01AC05 TICLOPIDINE 76 3,2% 84,0 B01AC22 PRASUGREL 47 33,6% 23,7 B01AC30 COMBINATIEPREPARATEN 13 0,6% 21,5 B01AC07 DIPYRIDAMOL 3 2,2% 5,5 3 C07AB C07AB07 BISOPROLOL 1.127 3,7% 3.104,9 C07AB12 NEBIVOLOL 625 3,1% 1.149,6 C07AB02 METOPROLOL 160 2,3% 373,0 C07AB03 ATENOLOL 136 2,0% 454,4 C07AB08 CELIPROLOL 31 1,8% 114,6 C07AB04 ACEBUTOLOL 11 1,9% 33,1 C07AB05 BETAXOLOL 2 2,6% 7,8 4 C09AA C09AA04 PERINDOPRIL 1.007 3,8% 3.953,7 C09AA05 RAMIPRIL 453 3,1% 2.905,5 C09AA03 LISINOPRIL 437 3,0% 2.339,1 C09AA06 QUINAPRIL 43 1,8% 187,9 C09AA01 CAPTOPRIL 35 1,7% 108,7 C09AA02 ENALAPRIL 25 2,2% 215,6 C09AA09 FOSINOPRIL 5 1,9% 9,2 C09AA08 CILAZAPRIL 4 1,0% 13,9 C09AA07 BENAZEPRIL 0 1,8% 0,1 5 C09CA C09CA01 LOSARTAN 437 3,7% 978,6 C09CA04 IRBESARTAN 319 2,5% 591,0 C09CA06 CANDESARTAN 302 3,8% 717,0 C09CA03 VALSARTAN 265 2,7% 518,1 C09CA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL 247 2,7% 485,7 C09CA07 TELMISARTAN 181 2,1% 362,3 C09CA02 EPROSARTAN 71 1,7% 104,6 6 B01AB B01AB06 NADROPARINE 983 3,7% 450,7 B01AB05 ENOXAPARINE 455 1,6% 331,3 B01AB10 TINZAPARINE 57 1,7% 22,0 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,5% 0,6 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.027 4,6% 74,9 L04AD01 CICLOSPORINE 348 3,2% 33,6 8 C09DA C09DA04 IRBESARTAN MET DIURETICA 374 2,5% 366,9 C09DA01 LOSARTAN MET DIURETICA 251 3,1% 350,8 C09DA03 VALSARTAN MET DIURETICA 243 2,5% 249,8 C09DA06 CANDESARTAN MET DIURETICA 169 2,9% 209,0 C09DA07 TELMISARTAN MET DIURETICA 159 2,1% 160,1 C09DA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL MET DIURETICA 126 3,3% 188,8 C09DA02 EPROSARTAN MET DIURETICA 44 2,3% 63,9 9 C01DX C01DX12 MOLSIDOMINE 1.300 3,7% 3.248,9 10 C08CA C08CA01 AMLODIPINE 651 2,4% 2.609,4 C08CA12 BARNIDIPINE 270 2,6% 563,5 C08CA13 LERCANIDIPINE 197 2,3% 560,0 C08CA05 NIFEDIPINE 65 1,5% 174,9 C08C ...

L’association d’olmésartan médoxomil et de pravastatine n’a pas eu d’incidence clinique significative sur la pharmacocinétique de chacune des substances chez les sujets sains. In vitro, l’olmésartan n’a pas montré d’effets inhibiteurs cliniquement significatifs sur les enzymes du cytochrome P450 humain 1A1/2, 2A6, 2C8/9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4, et n’a pas ou peu d’effet inducteur sur l’activité du cytochrome P450 chez le rat.
Olmesartan had geen klinisch relevante remmende effecten op de menselijke cytochroom-P450- enzymen 1A1/2, 2A6, 2C8/9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4 in vitro en geen of een minimaal inducerend effect op de activiteiten van het cytochroom-P450 bij ratten.