Traduction de «forme pharmaceutique comprimé dispersible » (Français → Néerlandais) :

3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé dispersible ovale, de couleur blanc-crème et portant les inscriptions du logo Yamanouchi et le code 425.

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3. FARMACEUTISCHE VORM Crème-witte, ovale dispergeerbare tablet, met als inscriptie het Yamanouchi logo en de code 425.

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3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés XANAX 0,25 mg comprimés sécables, de forme elliptique, ovale, blancs. XANAX 0,5 mg comprimés sécables, de forme elliptique, ovale, roses.

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3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten XANAX 0,25 mg witte deelbare tabletten van elliptisch-ovale vorm XANAX 0, 5 mg roze deelbare tabletten van elliptisch-ovale vorm XANAX 1 mg lavendelkleurige deelbare tabletten van elliptisch-ovale vorm XANAX 2 mg witte langwerpige deelbare tabletten

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Tracleer est également disponible sous forme de comprimés dispersibles dosé à 32 mg , qui permet d’adapter la dose en cas d’administration chez les enfants et les patients de faible poids corporel ou ayant des difficultés à avaler des comprimés pelliculés.

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Opgemerkt wordt dat Tracleer ook beschikbaar is als een dispergeerbare tablet van 32 mg, die het gemakkelijker kan maken om op de juiste wijze te doseren voor kinderen en patiënten met een laag lichaamsgewicht of met problemen bij het doorslikken van filmomhulde tabletten.

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3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. Comprimés enrobés biconvexes, jaunes pâles, ronds, sans impression sur les deux faces.

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3. FARMACEUTISCHE VORM Omhulde tablet, licht geel, ronde, biconvexe tabletten, beide zijden zijn zonder opdruk.

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3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. Comprimés enrobés biconvexes, jaunes, ronds, sans impression sur les deux faces.

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3. FARMACEUTISCHE VORM Omhulde tablet, gele, ronde, biconvexe , tabletten, beide zijden zijn zonder opdruk.

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3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération prolongée Comprimé à libération prolongée ovale blanc portant une barre de cassure et la marque " CC3" gravée sur une face.

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3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte. Witte, ovaalvormige tabletten met verlengde afgifte met een breukstreep en de inscriptie " CC3" aan één kant.

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3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération prolongée Comprimé à libération prolongée ovale blanc portant une barre de cassure et la marque " CC5" gravée sur une face.

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3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte. Witte, ovaalvormige tabletten met verlengde afgifte met een breukstreep en de inscriptie " CC5" aan één kant.

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3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés. Les comprimés de Repaglinide Mylan sont blancs, biconvexes, ronds

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3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet Repaglinide Mylan tabletten zijn witte, ronde biconvexe tabletten

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Tracleer 32 mg comprimés dispersibles sont des comprimés dispersibles jaune pâle à blanc crème, en forme de trèfle, quadrisécables sur une face, marqués avec « 32 » sur l’autre face.

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Tracleer 32 mg dispergeerbare tabletten zijn lichtgele tot gebroken witte, klavervormige dispergeerbare tabletten, met aan één zijde een ingegroefd kruis en aan de andere zijde een reliëfopdruk met “32”.

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Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 56 comprimés EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 98 comprimés EU/1/98/090/005 Micardis ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 56 tabletten EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 98 tabletten EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blister ...[+++]

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Date index: 2024-06-10