Les femmes doivent être informées au préalable des risques potentiels pour le fœtus si elles devaient contracter une grossesse pendant le traitement ou dans les 2 mois qui suivent la fin du traitement par Tamoxifen Sandoz.
Vrouwen moeten over de potentiële risico's voor de foetus voorgelicht worden, wanneer zij zwanger zouden worden tijdens of binnen de 2 maanden na beëindigen van de behandeling met Tamoxifen Sandoz.
