Traduction de «dispositif transdermique en place » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

Mise en place d'un dispositif contraceptif (intra-utérin)
inbrengen van (intra-uterien) contraceptivum

Mise en place et ajustement d'une iléostomie et autres dispositifs intestinaux
aanmeten en bijstellen van ileostoma en gastro-intestinale hulpmiddelen, andere

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Maintenez fermement le dispositif transdermique en place avec la paume de la main pendant environ 10 secondes.
Druk met uw handpalm de pleister stevig op zijn plek gedurende ongeveer 10 seconden.

Après avoir retiré les deux parties de l’opercule protecteur, mettre le dispositif transdermique en place en appuyant fermement avec la paume de la main durant environ 30 secondes, en s’assurant que la pression s’exerce sur toute la surface du patch, en particulier sur les bords.
Na verwijdering van beide delen van de beschermende folie moet de pleister voor transdermaal gebruik met de handpalm gedurende ongeveer 30 seconden worden aangedrukt, ervoor zorgend dat er een volledig contact is, vooral aan de randen.

7 dispositifs transdermiques 20 dispositifs transdermiques 28 dispositifs transdermiques 30 dispositifs transdermiques 56 dispositifs transdermiques 60 dispositifs transdermiques 90 dispositifs transdermiques
7 pleisters voor transdermaal gebruik 20 pleisters voor transdermaal gebruik 28 pleisters voor transdermaal gebruik 30 pleisters voor transdermaal gebruik 56 pleisters voor transdermaal gebruik 60 pleisters voor transdermaal gebruik 90 pleisters voor transdermaal gebruik

EU/1/05/331/038 [7 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/040 [28 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/039 [20 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/041 [30 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/042 [56 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/043 [60 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/045 [90 dispositifs transdermiques]
EU/1/05/331/038 [7 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/040 [28 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/039 [20 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/041 [30 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/042 [56 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/043 [60 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/045 [90 pleisters voor transdermaal gebruik]

EU/1/05/331/001 [7 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/002 [28 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/014 [20 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/015 [30 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/016 [56 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/017 [60 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/019 [90 dispositifs transdermiques]
EU/1/05/331/001 [7 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/002 [28 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/014 [20 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/015 [30 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/016 [56 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/017 [60 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/019 [90 pleisters voor transdermaal gebruik]

EU/1/05/331/004 [7 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/005 [28 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/020 [20 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/021 [30 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/022 [56 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/023 [60 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/025 [90 dispositifs transdermiques]
EU/1/05/331/004 [7 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/005 [28 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/020 [20 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/021 [30 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/022 [56 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/023 [60 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/025 [90 pleisters voor transdermaal gebruik]

EU/1/05/331/047 [7 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/049 [28 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/048 [20 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/050 [30 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/051 [56 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/052 [60 dispositifs transdermiques] EU/1/05/331/054 [90 dispositifs transdermiques]
EU/1/05/331/047 [7 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/049 [28 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/048 [20 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/050 [30 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/051 [56 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/052 [60 pleisters voor transdermaal gebruik] EU/1/05/331/054 [90 pleisters voor transdermaal gebruik]

Où appliquer votre dispositif transdermique de Prometax Avant d’appliquer le dispositif transdermique, assurez-vous quevotre peau est propre et sèche, et sans poils, qu’aucune poudre, huile, crème hydratante ou lotion qui pourrait empêcher le dispositif transdermique d’adhérer correctement sur la peau n’a été appliquée, que votre peau ne présente pas de coupure, d’éruption et/ou d’irritation.
Waar brengt u uw Prometax pleister voor transdermaal gebruik aan? Voordat u een pleister aanbrengt, zorg ervoor dat uw huid schoon, droog en onbehaard is, vrij is van enig poeder, olie, vochtinbrengende crème of lotion, dat verhinderen kan dat de pleister goed aan uw huid blijft plakken, vrij is van verwondingen, uitslag en/of irritaties.

Prometax 4,6 mg/24 h dispositif transdermique Prometax 9,5 mg/24 h dispositif transdermique Prometax 13,3 mg/24 h dispositif transdermique rivastigmine
Prometax 4,6 mg/24 u pleister voor transdermaal gebruik Prometax 9,5 mg/24 u pleister voor transdermaal gebruik Prometax 13,3 mg/24 u pleister voor transdermaal gebruik rivastigmine

L’indice de fluctuation (IF), qui mesure la différence relative entre les concentrations maximales et résiduelles ((C max -C min )/C moyen ), a été respectivement de 0,58 pour les dispositifs transdermiques de Prometax 4,6 mg/24 h, 0,77 pour les dispositifs transdermiques de Prometax 9,5 mg/24 h et 0,72 pour les dispositifs transdermiques de Prometax 13,3 mg/24 h, ce qui démontre une fluctuation beaucoup moins importante entre les concentrations résiduelles et maximales qu’avec la formulation orale (IF = 3,96 6 mg/jour et 4,15 12 mg/jour ).
De fluctuatie index (FI), een maat voor het relatieve verschil tussen de piek- en dalniveaus ((C max -C min )/C gem ), was 0,58 voor Prometax 4,6 mg/24 u pleisters voor transdermaal gebruik, 0,77 voor Prometax 9,5 mg/24 u pleisters voor transdermaal gebruik en 0,72 voor Prometax 13,3 mg/24 u pleisters voor transdermaal gebruik, waarmee een veel kleinere fluctuatie tussen de piek- en dalconcentraties wordt aangetoond dan voor de orale formulering (FI = 3,96 (6 mg/dag) en 4,15 (12 mg/dag)).