Traduction de «clairance du méloxicam augmente » (Français → Néerlandais) :

Colestyramine En interrompant le cycle entéro-hépatique, la colestyramine accélère l’excrétion du méloxicam. La clairance du méloxicam augmente donc de 50 %, et le temps de demi-vie diminue à 13 heures ± 3 heures.
onderbreken, zodat de klaring van meloxicam met 50% toeneemt en de halfwaardetijd afneemt tot 13 uur ± 3 uur.

Interactions pharmacocinétiques (effet d'autres substances actives sur la pharmacocinétique du Meloxicam Sandoz) Cholestyramine: La cholestyramine accélère l'élimination du Meloxicam Sandoz en interrompant la circulation entérohépatique, de telle sorte que la clairance du Meloxicam Sandoz augmente de 50% et que sa demi-vie diminue à 13 heures ±.
Farmacokinetische interacties (effect van andere werkzame bestanddelen op de farmacokinetiek van Meloxicam Sandoz) Cholestyramine: Cholestyramine versnelt de eliminatie van Meloxicam Sandoz door onderbreking van de enterohepatische cyclus zodat de klaring van Meloxicam Sandoz met 50% toeneemt en de halfwaardetijd daalt tot 13 ± 3 uur.

Cholestyramine: La cholestyramine accélère l’élimination du méloxicam en stoppant la circulation enterohépatique. Cet effet entraîne une augmentation de la clairance du méloxicam de 50% et une diminution de la demi-vie à 13±3 heures.
Colestyramine: Colestyramine versnelt de uitscheiding van meloxicam door de enterohepatische kringloop te onderbreken, zodat de klaring van meloxicam met 50% toeneemt en de halfwaardetijd afneemt tot 13 uur +3 uur.

Colestyramine: La colestyramine accélère l'élimination du méloxicam en stoppant la circulation entérohépatique. Cet effet entraîne une augmentation de la clairance du méloxicam de 50% et une diminution de la demi-vie à 13 heures ±3.
Cholestyramine: Cholestyramine versnelt de uitscheiding van meloxicam door de enterohepatische kringloop te onderbreken zodat de klaring van meloxicam met 50% toeneemt en de halfwaardetijd afneemt tot 13±3 uur.

Cholestyramine : La cholestyramine accélère l’élimination du méloxicam en interrompant la circulation entérohépatique, ce qui provoque une élévation de la clairance du méloxicam de 50 % et une diminution de la demi-vie à 13 h ±.
Farmacokinetische interacties (effect van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van meloxicam) Cholestyramine: Cholestyramine versnelt de eliminatie van meloxicam door de enterohepatische circulatie te onderbreken, zodat de klaring van meloxicam met 50% stijgt en de halfwaardetijd met 13±3 uur wordt verkort.

Halopéridol Une étude pharmacocinétique avec l’halopéridol administré par voie orale a montré une réduction de 42% de la clairance totale, une augmentation de 70% de l’ASC, une augmentation de 88% de la C max , mais aucune modification de la demi-vie de l’halopéridol.
Haloperidol Een farmacokinetische studie met haloperidol heeft een afname van 42% van de totale orale klaring, een toename van 70% in de AUC, een toename van 88% van C max , maar geen verandering in de halfwaardetijd van haloperidol aangetoond.

Halopéridol Une étude pharmacocinétique avec l’halopéridol administré par voie orale a montré une réduction de 42% de la clairance totale, une augmentation de 70% de l’ASC, une augmentation de 88% de la Cmax, mais aucune modification de la demi-vie de l’halopéridol.
Haloperidol Een farmacokinetische studie met haloperidol heeft voor haloperidol een afname van 42% van de totale orale klaring aangetoond:, een toename van 70% in de AUC, een toename van 88% van Cmax, maar geen verandering in de halfwaardetijd van haloperidol.

Il existe une relation linéaire entre le poids et la clairance estimée du thalidomide. Chez des patients atteints d’un myélome multiple pesant de 47 à 133 kg, la clairance du thalidomide a été d’environ 6 à 12 l/h, ce qui représente une augmentation de la clairance de 0,621 l/h pour chaque augmentation du poids de 10 kg.
Er is een lineaire relatie tussen lichaamsgewicht en de geschatte thalidomide-klaring; bij patiënten met multipel myeloom met een lichaamsgewicht van 47-133 kg liep de thalidomide-klaring uiteen tussen ongeveer 6 en 12 l/u, hetgeen overeenkomt met een verhoging van de thalidomide-klaring van 0,621 l/u per 10 kg toename in lichaamsgewicht..

La demi-vie du lénalidomide a augmenté de 3,5 heures environ pour une clairance de la créatinine > 50 ml/min à plus de 9 heures en cas d’insuffisance rénale avec une clairance < 50 ml/min.
De halfwaardetijd van lenalidomide werd verhoogd van ongeveer 3,5 uur bij personen met een creatinineklaring > 50 ml/min tot meer dan 9 uur bij personen met een verminderde nierfunctie van < 50 ml/min.

La clairance et le volume de distribution étaient corrélés au poids suivant un modèle allométrique, avec des exposants de 0,433 et 1 pou r une augmentation du poids de 10 à 60 kg respectivement, la clairance orale apparente passant de 2,60 à 5,65 L/h et le volume de distribution apparent passant de 32,0 à 191,8 L. En conséquence, la demi-vie d'élimination augmentait de 8,5 h (pour un poids de 10 kg) à 23,5 h (pour 60 kg).
Klaring en distributievolume werden gerelateerd aan lichaamsgewicht door middel van een allometrisch model met exponenten van respectievelijk 0,433 en 1: terwijl het lichaamsgewicht steeg van 10 tot 60 kg, steeg de schijnbare orale klaring van 2,60 tot