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Après le début du traitement par la capécitabine.
Bacille respiratoire associé aux cils
Capécitabine
Carcinome rénal associé à une maladie kystique acquise
Névrotique en F40-F48
Produit contenant de la capécitabine
Produit contenant de la capécitabine sous forme orale
Syndrome asthénique

Vertaling van "capécitabine en association " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE


produit contenant de la capécitabine sous forme orale

product dat capecitabine in orale vorm bevat




Définition: Groupe hétérogène de troubles qui ont en commun la caractéristique d'un début dans l'enfance, mais qui diffèrent par ailleurs sur de nombreux points. Certains constituent des syndromes nettement définis, alors que d'autres ne sont que de simples associations de symptômes; ces derniers doivent toutefois être répertoriés, d'une part en raison de leur fréquence et de leur association avec une altération du fonctionnement psychosocial, d'autre part parce qu'ils ne peuvent pas être inclus dans d'autres syndromes.

Omschrijving: Een heterogene groep stoornissen die een kenmerkend begin op kinderleeftijd gemeen hebben, maar overigens in vele opzichten van elkaar verschillen. Sommige van deze toestanden vertegenwoordigen goed gedefinieerde syndromen, maar andere zijn niet meer dan symptomencomplexen die genoemd moeten worden wegens hun veelvuldig voorkomen en samengaan met psychosociale stoornis en omdat ze niet bij andere syndromen kunnen worden ondergebracht.


Définition: Groupe de troubles catactérisés par la présence d'un trouble des conduites (F91.-), associé à des perturbations émotionnelles persistantes et marquées, par exemple une anxiété, des obsessions ou des compulsions, une dépersonnalisation ou une déréalisation, des phobies ou une hypocondrie. | Troubles des conduites en F91.- associés à un trouble:émotionnel en F93.- | névrotique en F40-F48

Omschrijving: Deze categorie vereist de combinatie van een gedragsstoornis (F91.-) en aanhoudende en duidelijke emotionele-symptomen - zoals angst, dwanggedachten of dwanghandelingen, depersonalisatie of derealisatie, fobieën of hypochondrie. | Neventerm: | gedragsstoornis uit F91.- samen met | een emotionele stoornis uit F93.- | gedragsstoornis uit F91.- samen met | een neurotische stoornis uit F40-F48


Définition: Trouble caractérisé par la présence d'un trouble des conduites (F91.-), associé à une humeur dépressive marquée et persistante (F32.-), se traduisant par des symptômes tels que tristesse (l'enfant se sent très malheureux), perte d'intérêt et de plaisir pour les activités usuelles, sentiment de culpabilité et perte d'espoir. Le trouble peut s'accompagner d'une perturbation du sommeil ou de l'appétit. | Trouble des conduites en F91.- associé à un trouble dépressif en F32.-

Omschrijving: Deze categorie vereist de combinatie van een gedragsstoornis (F91.-) en aanhoudende en duidelijke depressieve stemming, zoals dat uit de symptomen blijkt - bijvoorbeeld een gevoel van diepe ellende, verlies van belangstelling voor en plezier in gebruikelijke activiteiten, zelfverwijt en gevoel van hopeloosheid; verstoringen van slaap of eetlust kunnen eveneens aanwezig zijn. | Neventerm: | gedragsstoornis uit F91.- samen met een depressieve stoornis uit F32.-


Définition: Il existe des variations culturelles importantes dans les manifestations de ce trouble, qui comporte deux types essentiels, ayant de nombreux points communs. Dans le premier type, la caractéristique essentielle est une plainte concernant une fatigue accrue après des efforts mentaux, souvent associée à une certaine diminution des performances professionnelles et des capacités à faire face aux tâches quotidiennes. La fatigabilité mentale est décrite typiquement comme une distractibilité due à une intrusion désagréable d'associations et de souvenirs, une difficulté de concentration ou une pensée globalement inefficace. Dans le d ...[+++]

Omschrijving: Er komen aanzienlijke culturele verschillen voor bij de presentatie van deze stoornis en er komen twee hoofdvormen voor, met aanzienlijke overlap. Bij de ene vorm is het belangrijkste kenmerk een klacht over toegenomen vermoeidheid na geestelijke inspanning, dikwijls samengaand met enige afname in het efficiënt verrichten van de dagelijkse beroepsarbeid. De geestelijke vermoeibaarheid wordt op typerende wijze beschreven als een zich op onaangename wijze opdringen van verwarrende associaties of herinneringen, moeite met concentreren en algemeen inefficiënt denken. Bij de andere vorm ligt de nadruk op gevoelens van lichamelij ...[+++]


mort ou un handicap sérieux (kernictère) associés avec à l'absence de dépistage et de traitement de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés

dood of ernstige invaliditeit (kernicterus) geassocieerd met falen van identificeren en behandelen van hyperbilirubinemia bij pasgeborenen




carcinome rénal associé à une maladie kystique acquise

niercelcarcinoom geassocieerd met een verworven cystische ziekte
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Une méta-analyse portant sur 14 études cliniques avec des données issues de plus de 4700 patients traités soit par la capécitabine en monothérapie, soit par la capécitabine en association avec différentes chimiothérapies dans de multiples indications (cancer du côlon, colorectal, gastrique et du sein) a montré qu’un syndrome main-pied (tous grades) est survenu chez 2066 patients (43%) avec une durée moyenne de survenue de 239 jours [IC 95% 201, 288] après le début du traitement par la capécitabine.

Een meta-analyse van 14 klinische studies met gegevens van meer dan 4700 patiënten die behandeld werden met capecitabine monotherapie of capecitabine in combinatie met verschillende chemotherapeutische regimes in meerdere indicaties (colon-, colorectaal-, maag- en borstkanker) toonde aan dat HFS (alle graden) plaats vond in 2066 patiënten (43%) na een mediane tijd van 239 [95% BI 201-288] dagen na start van de behandeling met capecitabine.


Le docétaxel en association à la capécitabine L’utilisation du docétaxel en association à la capécitabine dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique comportant une anthracycline s’appuie sur des données issues d’un essai clinique multicentrique randomisé et contrôlé de phase III. Dans cet essai, 255 patientes ont été randomisées pour recevoir du docétaxel (75 mg/m² en perfusion i ...[+++]

Gegevens, afkomstig van één multicenter gerandomiseerde gecontroleerde fase III klinische studie, ondersteunen de toepassing van docetaxel in combinatie met capecitabine bij de behandeling van patiënten met lokaal voortgeschreden of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie, waaronder een antracycline. In deze studie werden 255 patiënten gerandomiseerd naar behandeling met docetaxel (75 mg/m 2 als een 1 uur durende intraveneuze infusie, elke drie weken) en met capecitabine (1250 mg/m 2 tweemaal daags gedurende 2 weken gevolgd door een rustperiode van 1 week).


En association à la capécitabine, il est recommandé de réduire à 75 % la dose initiale de capécitabine chez les sujets âgés de 60 ans ou plus (voir le résumé des caractéristiques du produit de la capécitabine).

In combinatie met capecitabine, bij patiënten van 60 jaar of ouder, wordt een reductie van de startdosis van capecitabine tot 75% aanbevolen (zie samenvatting van de productkenmerken van capecitabine).


En association avec la capécitabine, il est recommandé de réduire à 75% la dose initiale de capécitabine chez les sujets âgés de 60 ans ou plus (se reporter au résumé des caractéristiques du produit de capécitabine).

In combinatie met capecitabine, bij patiënten van 60 jaar of ouder, een reductie van de startdosis van capecitabine tot 75% wordt aanbevolen (zie samenvatting van de productkenmerken van capecitabine).


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En association à la capécitabine, la posologie recommandée du docétaxel est de 75 mg/m 2 toutes les trois semaines, associé à 1250 mg/m 2 de capécitabine deux fois par jour (dans les 30 minutes qui suivent un repas) pendant deux semaines suivi d’une période sans traitement d’une semaine.

In combinatie met capecitabine is de aanbevolen dosering docetaxel 75 mg/m 2 elke drie weken, gecombineerd met capecitabine 1250 mg/m 2 tweemaal daags (binnen 30 minuten na de maaltijd) gedurende 2 weken, gevolgd door een rustperiode van 7 dagen.


En association à la capécitabine, la posologie recommandée de docétaxel est de 75 mg/m 2 toutes les 3 semaines, associé à 1250 mg/m 2 de capécitabine 2 fois par jour (dans les 30 minutes qui suivent un repas) pendant 2 semaines, suivi d'une période sans traitement de 1 semaine.

In combinatie met capecitabine bedraagt de aanbevolen dosering docetaxel 75 mg/m 2 elke drie weken, gecombineerd met capecitabine 1250 mg/m 2 tweemaal daags (binnen 30 minuten na de maaltijd) gedurende 2 weken, gevolgd door een rustperiode van 7 dagen.


23%) a été observée pour l’association avec le trastuzumab par rapport au docétaxel en monothérapie. Pour l’association avec la capécitabine, les effets indésirables le plus fréquemment rapportés (≥5%) dans un essai de phase III chez des patientes traitées pour un cancer du sein après échec d’un traitement avec une anthracycline sont présentés (voir résumé des caractéristiques de la capécitabine).

Voor de combinatie met capecitabine, de meest voorkomende aan de behandeling gerelateerde bijwerkingen (≥ 5%) gemeld in een fase III studie bij borstkankerpatiënten, bij wie de behandeling met een anthracyclinederivaat faalde, worden weergegeven (zie capecitabine samenvatting van de productkenmerken).


1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 4.477 79,2% 2.309,0 2 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 2.824 19,8% 669,7 J02AC01 FLUCONAZOLE 774 4,1% 100,2 3 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 1.575 75,5% 1.369,8 J01AA08 MINOCYCLINE 1.157 36,0% 690,7 J01AA02 DOXYCYCLINE 45 1,7% 68,9 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 2.562 15,5% 1.174,8 5 D11AX D11AX14 TACROLIMUS 1.224 81,4% 199,0 D11AX15 PIMECROLIMUS 1.111 80,7% 173,9 6 L04AA L04AA01 CICLOSPORINE 1.877 15,2% 197,0 L04AA11 ETANERCEPT 23 0,1% 0,6 L04AA05 TACROLIMUS 18 0,1% 1,4 L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 9 0,1% 0,8 L04AA10 SIROLIMUS 7 0,5% 0,5 L04AA17 ADALIMUMAB 2 0,0% 0,1 L04AA13 LEFLUNOMIDE 1 0,1% 0,5 7 D05AX D05AX02 CALCIPOTRIOL 1.006 34,0% 240,9 D05AX03 CALCITRIOL 112 56,0% 55,5 D05AX04 TACALCITOL 87 46,5% 31,6 D05AX05 TAZARO ...[+++]

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1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 3.930 78,6% 2.346,8 2 L04AB L04AB01 ETANERCEPT 3.753 9,6% 91,9 L04AB04 ADALIMUMAB 2 0,0% 0,1 3 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 1.833 74,6% 1.596,5 J01AA08 MINOCYCLINE 983 35,2% 668,3 J01AA02 DOXYCYCLINE 44 1,8% 72,8 4 D05AX D05AX52 CALCIPOTRIOL, ASSOCIATIONS 1.564 42,6% 377,0 D05AX02 CALCIPOTRIOL 583 27,1% 138,8 D05AX04 TACALCITOL 113 62,0% 37,0 D05AX03 CALCITRIOL 35 47,2% 21,0 D05AX05 TAZAROTENE 16 68,4% 4,6 5 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 1.669 21,2% 597,7 J02AC01 FLUCONAZOLE 634 3,7% 97,1 J02AC03 VORICONAZOLE 1 0,1% 0,0 6 L04AD L04AD01 CICLOSPORINE 2.020 17,0% 212,7 L04AD02 TACROLIMUS 7 0,0% 0,5 7 D11AX D11AX15 PIMECROLIMUS 891 87,7% 148,6 D11AX14 TACROLIMUS 824 89,1% 136,9 8 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.418 17,2% 1.0 ...[+++]

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1 L04AB L04AB01 ETANERCEPT 4.786 10,1% 117,2 L04AB04 ADALIMUMAB 1.365 2,6% 33,8 2 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 4.128 78,3% 2.502,2 3 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 2.293 74,2% 2.004,9 J01AA08 MINOCYCLINE 1.087 35,5% 743,5 J01AA02 DOXYCYCLINE 47 1,8% 76,6 4 D05AX D05AX52 CALCIPOTRIOL, ASSOCIATIONS 1.720 37,2% 414,6 D05AX02 CALCIPOTRIOL 437 24,3% 104,2 D05AX04 TACALCITOL 176 62,2% 59,0 D05AX03 CALCITRIOL 41 49,0% 24,5 D05AX05 TAZAROTENE 15 68,2% 4,3 5 L04AD L04AD01 CICLOSPORINE 2.309 18,9% 242,3 L04AD02 TACROLIMUS 18 0,1% 1,3 6 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 1.572 22,2% 658,6 J02AC01 FLUCONAZOLE 711 3,8% 108,4 J02AC03 VORICONAZOLE 1 0,1% 0,0 7 D11AX D11AX14 TACROLIMUS 998 91,3% 165,9 D11AX15 PIMECROLIMUS 906 89,6% 151,3 8 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.68 ...[+++]

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capécitabine en association ->

Date index: 2025-07-08
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