Traduction de «buvable en gouttes solution injectable » (Français → Néerlandais) :

Solution buvable en gouttes Solution injectable.
Druppels voor oraal gebruik, oplossing Oplossing voor injectie.

Gélules – Solution buvable en gouttes – Solution injectable : 24.09.2006 / Comprimés effervescents : 19.06.2000 /
TRADONAL Capsules - Druppels voor oraal gebruik - Oplossing voor injectie : 24.09.2006 / xxxxx TRADONAL Bruistabletten : 19.06.2000 / xxxxx

Litican 50 mg comprimés : comprimés Litican 50 mg/2 ml solution injectable : solution injectable pour injection IM et IV Litican 12 mg/ml solution buvable en gouttes : solution buvable en gouttes
Litican 50 mg, tabletten: tabletten Litican 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie: oplossing voor IM en IV injectie Litican 12 mg/ml, druppels voor oraal gebruik, oplossing: druppels voor oraal gebruik, oplossing.

Solution buvable en gouttes Prazepam EG 15 mg/ml solution buvable en gouttes: Solution bleue caractérisée par un odeur et un goût de menthe et d’anéthol.
Druppels voor oraal gebruik, oplossing Prazepam EG 15 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing: Blauwe oplossing met geur en smaak van munt en anethol.

– Solution buvable en gouttes, solution: 10 à 20 gouttes par fois, 3 à 4 fois par jour (10 gouttes = 50
– Druppels voor oraal gebruik, oplossing: 10 tot 20 druppels per keer, 3 tot 4 maal per dag (10

Gélules: 60 mois Granulés pour suspension buvable : 36 mois Solution injectable : 24 mois
Harde capsules: 60 maanden Granulaat voor orale suspensie: 36 maanden Oplossing voor injectie: 24 maanden

Le tableau suivant reprend les effets indésirables rapportés lors des études cliniques et issus de l’expérience après la mise sur le marché pour clarithromycine comprimés à libération immédiate, granulés pour suspension buvable, poudre pour solution injectable, comprimés à libération prolongée et comprimés à libération modifiée.
Onderstaande tabel geeft de bijwerkingen weer die in klinische studies en bij post-marketing bevindingen werden gemeld voor clarithromycine in de vorm van tabletten met onmiddellijk afgifte, granulaat voor orale suspensie, poeder voor oplossing voor injectie, tabletten met verlengde afgifte en tabletten met gereguleerde afgifte.

EU/1/09/528/001 Peyona 20 mg/ml Solution injectable et solution buvable EU/1/09/528/002 Peyona 20 mg/ml Solution injectable et solution buvable
EU/1/09/528/001 Peyona 20 mg/ml Oplossing voor infusie en drank EU/1/09/528/002 Peyona 20 mg/ml Oplossing voor infusie en drank

VOLUME_TOTAL Nombre d’unités par conditionnement PG_QTY_PHT Volume par emballage primaire (chiffre) Ces champs ne sont remplis que PG_VOL_LBL Volume par emballage primaire (unité) pour des produits liquides (gouttes, collyres, sirops, solutions injectables,..).
PG_QTY_PHT Volume per primaire verpakking (getal) Deze velden worden enkel PG_VOL_LBL Volume per primaire verpakking (eenheid) ingevuld voor vloeibare preparaten (druppels, oogdruppels, siroop, oplossingen voor injectie, ..).