FORDERT- unter Würdigung der Tatsache, dass der Hersteller dafür verantwortlich ist, den Benutzern, und zwar auch Laien, eine geeignete Gebrauchsanweisung zur Verfügung zu stellen - die Mitgliedstaaten AUF, die notwendigen Maßnahmen weiterzuentwickeln, um eine sachgerechte und ordnungsgemäße Verwendung von Medizinprodukten sicherzustellen und dabei insbesondere zu berücksichtigen, dass
8. ROEPT de lidstaten OP om - erkennende dat de fabrikant verantwoordelijk is voor de verstrekking van adequate gebruiksinstructies aan gebruikers, waaronder leken - door te gaan met het ontwikkelen van de nodige maatregelen met het oog op een correct en adequaat gebruik van medische hulpmiddelen, waarbij met name aandacht moet worden geschonken aan:
