Wie kann die Kommission weiterhin neurotoxische Moleküle auf der Grundlage von Zulassungsverfahren genehmigen, bei denen die Evaluierungsprotokolle überholt sind und die sublethalen Wirkungen dieser Moleküle (die auf lange Sicht häufig mit einer chronischen Toxizität verbunden sind) nicht berücksichtigt werden?
Hoe kan de Commissie nog vergunningen afgeven voor neurotoxische producten op basis van toelatingsprocedures waarvan bekend is dat de evaluatieprotocollen achterhaald zijn en dat zij geen rekening houden met de ernstige gezondheidsgevolgen van deze moleculen (er is hier vaak sprake van een chronische toxiciteit)?