Vertaling van "verordnung aufgeführten zusätzlichen " (Duits → Nederlands) :

Eine der Bedingungen ist, dass während eines Zeitraums von mindestens zwölf Monaten vor der Ausstellung der Bescheinigung durch den amtlichen Tierarzt keine Impfung gegen diese Krankheit unter Verwendung von Impfstoffen, die nicht den in Anhang VI der genannten Verordnung aufgeführten Kriterien für zugelassene Impfstoffe gegen die Newcastle-Krankheit entsprechen, erfolgt sein darf, es sei denn, die zusätzlichen Anforderungen bezüglich der Tiergesundheit gemäß Anhang VII der genannten Verordnung sind erfüllt.
Een van de voorwaarden is dat er gedurende ten minste twaalf maanden voorafgaande aan de certificering door de officiële dierenarts geen vaccinatie tegen die ziekte heeft plaatsgevonden met vaccins die niet voldoen aan de criteria voor erkende vaccins tegen Newcastle disease in bijlage VI bij die verordening, tenzij aan de aanvullende gezondheidsvoorschriften in bijlage VII daarbij wordt voldaan.

In Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 sind für jeden Mitgliedstaat die nationalen Obergrenzen festgesetzt, die von den in Artikel 12 derselben Verordnung aufgeführten zusätzlichen Beihilfebeträgen nicht überschritten werden dürfen.
In bijlage II bij Verordening (EG) nr. 1782/2003 zijn voor elke lidstaat de nationale maxima vastgesteld die niet mogen worden overschreden door de extra steunbedragen als bedoeld in artikel 12 van die verordening.

(1) Unbeschadet der Richtlinie 2000/13/EG enthält die Kennzeichnung von Lebensmitteln, die in Anhang V der vorliegenden Verordnung aufgeführte Lebensmittelfarbstoffe enthalten, die in dem genannten Anhang aufgeführten zusätzlichen Angaben.
1. Onverminderd het bepaalde in Richtlijn 2000/13/EG dient de etikettering van voedingsmiddelen die bepaalde levensmiddelenkleurstoffen als vermeld in bijlage V bij deze verordening bevatten, ook de in die bijlage vermelde aanvullende gegevens te omvatten.

Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 206/2010 muss frisches Fleisch, das in die Union eingeführt wird, den Anforderungen der entsprechenden in Anhang II Teil 2 aufgeführten Muster-Veterinärbescheinigungen für solches Fleisch genügen; dabei müssen sämtliche besonderen Bedingungen oder zusätzlichen Garantien, die für solches Fleisch erforderlich sind, berücksichtigt werden.
Verordening (EU) nr. 206/2010 bepaalt ook dat vers vlees dat in de Unie wordt binnengebracht, moet voldoen aan de voorschriften van het veterinaire certificaat voor dat vlees volgens de modellen in deel 2 van bijlage II, met inachtneming van eventuele voor dat vlees vereiste specifieke voorwaarden of aanvullende garanties.

Die Leitlinien zu den in Absatz 1 Buchstaben a bis c in Bezug auf Speicheranlagenbetreiber und LNG-Anlagenbetreiber sowie zu den in Absatz 1 Buchstaben d bis f aufgeführten Punkten sind im ordentlichen Verfahren zu einem späteren Zeitpunkt zu verabschieden und in einem zusätzlichen Anhang zu dieser Verordnung festzulegen.
De richtsnoeren betreffende de in lid 1, onder a), b) en c) genoemde kwesties met betrekking tot beheerders van opslaginstallaties en LNG-installaties, alsook de richtsnoeren betreffende de in lid 1, onder d), e) en f) genoemde kwesties worden te gelegener tijd volgens de gebruikelijke procedure vastgesteld en neergelegd in een aanvullende bijlage bij deze verordening.

Nach der Verordnung gelten die zusätzlichen Zölle für die in Anhang II aufgeführten Waren ("Lange Liste") ab dem 20. März 2005 oder dem fünften Tag nach einer wegen der US-Schutzmassnahmen ergangenen Verurteilung der Vereinigten Staaten von Amerika durch das WTO-Streitbeilegungsgremium.
Krachtens de verordening zijn voor de in bijlage II vermelde producten ("lange lijst") aanvullende rechten van toepassing met ingang van 20 maart 2005 of met ingang van vijf dagen na de datum waarop het Orgaan voor Geschillenbeslechting van de WTO de maatregelen van de VS heeft veroordeeld.

Die zusätzlichen besonderen Anforderungen an biologische Arzneimittel gelten ebenfalls für Arzneimittel, die nach dem Teil A und im ersten Absatz des Teils B des Anhangs der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 aufgeführten Verfahren hergestellt werden.
De aanvullende bijzondere eisen voor biologische geneesmiddelen zijn tevens van toepassing op geneesmiddelen die worden vervaardigd via procédés die zijn genoemd in deel A en deel B, eerste streepje, van de bijlage bij Verordening (EEG) nr. 2309/93.

DIE IN DEN ANHÄNGEN ZU DER VERORDNUNG NR . 211/66/EWG UND DEN ANHÄNGEN ZU DER VERORDNUNG ( EWG ) NR . 1194/69 DEFINIERTEN ZUSÄTZLICHEN GÜTEKLASSEN GELTEN FÜR DIE IN DER ANLAGE ZU DIESER VERORDNUNG AUFGEFÜHRTEN ERZEUGNISSE .
De bijkomende kwaliteitsklassen omschreven in de bijlagen van Verordening nr . 211/66/EEG en in de bijlagen van Verordening ( EEG ) nr . 1194/69 zijn van toepassing voor de produkten vermeld in de bijlage van deze verordening .