Eine angemessene Übergangsfrist ist erforderlich, damit die Mitglieds
taaten sich auf die verbindliche Nutzung von Eudamed vorbereiten können und damit die d
urch die Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments un
d des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinien 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte und 93/42/EWG des Rates übe
...[+++]r Medizinprodukte sowie der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten (5) eingeführten Änderungen berücksichtigt werden können.Er moet in een passende overgangsperiode worden voorzien om de lidstaten de gelegenheid te bieden om zich op het verplichte gebruik van Eudamed voor te bereiden en rekening te houden met de wijzigingen die zijn inge
voerd bij Richtlijn 2007/47/EG van het Europees Parleme
nt en de Raad van 5 september 2007 tot wijziging van Richtlijn 90/385/EEG van de Raad betreffende de onderlinge aanpassing van de wetgevingen van de lidstaten inzake actieve implanteerbare medische hulpmiddelen, Richtlijn 93/42/EEG van de Raad betreffende medische hulpm
...[+++]iddelen en Richtlijn 98/8/EG betreffende het op de markt brengen van biociden (5).