ii) Prüfung aller auf die Pharmakovigilanz bezogenen Fragen im Zusammenhang mit Änderungen der Bedingungen von Genehmigungen für das Inverkehrbringen, die von den Mitgliedstaaten erteilt worden sind, gemäß Artikel 35 Absatz 1.
ii) overeenkomstig artikel 35, lid 1, vraagstukken in verband met wijzigingen van de voorwaarden van door de lidstaten verleende vergunningen te onderzoeken, in verband met vraagstukken rond geneesmiddelenbewaking.
