Die Mitgliedstaaten sorgen dafür, dass alle Spender von Blut oder Blutbestandteilen die Informationen gemäß Artikel 27 Absatz 1 Buchstabe e erhalten; sie sorgen ferner dafür, dass alle Patienten Informationen über mögliche unerwünschte Reaktionen bei Transfusionen erhalten.
De lidstaten zien erop toe dat aan alle donors van bloed of bloedbestanddelen de in artikel 27, lid 1, onder e) gevraagde gegevens wordt verstrekt en dat alle patiënten informatie ontvangen over de mogelijke ongewenste bijwerkingen in verband met transfusie .