U
m eine größere Transparenz im Bereich klinischer Prüf
ungen zu erreichen, sollten Daten aus klinischen Prüfungen nur dann zur Unterstützung eines Antr
ags auf Genehmigung einer klinischen Prüfung übermittelt werden, wenn diese klinisc
he Prüfung in einer öffentlich zugänglichen und kostenlosen
Datenbank registrie ...[+++]rt worden ist, die ein Primär- oder Partnerregister oder ein Datenlieferant des Registernetzwerks für klinische Prüfungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO ICTRP) ist.Om de transparantie op het gebied van klinische proeven te vergroten, mogen de gegevens over een klinische proef slechts ter ondersteuning van een aanvraag voor een klinische proef worden ingediend, indien die klinische proef in een openbaar en gratis toe
gankelijke databank zijn opgenomen die fungeert als primair of partnerregister van, of een datav
erstrekker aan, het internationale registerplatform voor klinische proeven van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO ICTRP — International Clinical Trials Registry Platf
...[+++]orm).