ba) „Medizinprodukt“ ein Elektrogerät im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte und der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika;
b bis) medisch apparaat": elektrische apparatuur die valt onder het toepassingsgebied van Richtlijn 93/42/EG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen en Richtlijn 98/79/EG van het Europees Parlement en de Raad over medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek;