(2) Bei Produkten der Klasse III sowie bei implantierbaren und zur langzeitigen A
nwendung bestimmten invasiven Produkten der Klasse IIa oder IIb kann der
Hersteller mit den betreffenden klinischen Prüfungen nach Ablauf einer Frist von sechzig Tagen nach dieser Mitteilung beginnen, es sei denn, die zuständigen Behörden haben ihm innerhalb dieser Frist eine auf Gründe der öffentlichen Gesundheit oder der öffentlichen Ordnung gestützt
...[+++]e gegenteilige Entscheidung mitgeteilt.2. Voor de hulpmiddelen van klasse III alsmede voor de implanteerbare en de
langdurig werkzame invasieve hulpmiddelen van klasse IIa of IIb k
an de fabrikant het betrokken klinisch onderzoek aanvangen na verloop van 60 dagen vanaf de kennisgeving, behalve in het geval dat de bevoeg
de autoriteiten hem binnen die termijn in kennis hebben gesteld van een andersluidend besluit, gebaseerd op overwegingen in verband met de volksgezondheid
...[+++] of de openbare orde.