(3) Die sachkundige Person muss in jedem Fall, insbesondere aber sobald die Tierarzneimittel in den Verkehr gebrac
ht werden, in einem Register oder in einem hierfür vorgesehenen gleichwertigen Dokument bescheinigen, dass jede Produktionschar
ge den Bestimmungen dieses Artikels entspricht; in das genannte Register
oder gleichwertige Dokument müssen die einzelnen Vorgänge fortlaufend eingetragen werden; diese Register
oder Dokumente müssen den Beauftragten der zuständigen B
...[+++]ehörde während eines nach den Rechtsvorschriften des betreffenden Mitgliedstaats vorgesehenen Zeitraums, mindestens aber fünf Jahre lang, zur Verfügung stehen.3. In alle gevallen, en in het bijzonder wanneer de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebr
uik voor de verkoop worden afgeleverd, dient de bevoegde persoon in
een daartoe bestemd register of gelijkwaardig document te verklaren dat elke fabricagepartij aan de bepalingen van dit artikel voldoet; dit register of gelijkwaardig document moet bij iedere verrichting worden bijgehouden en gedurende een volgens de voorschriften van de betrokken lidstaat vereiste periode en tenminste gedurende vijf jaar voor het personeel van de bevoegde aut
...[+++]oriteit ter beschikking worden gehouden.