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Analog
Anatomisch
Den Bau des menschlichen Körpers entsprechend
Depot-Präparat
Desinfektionsmittel
Entsprechend
Entsprechend anteilig aufgeteilter Wert
Entsprechend aufgeteilter Wert
Heilmittel
Magistrales Präparat
Nicht rezeptpflichtiges Arzneimittel
Nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel
OTC-Präparat
Offizinales Präparat
Pharmakon
Pharmazeutikum
Pharmazeutisches Erzeugnis
Pharmazeutisches Präparat
Präparat
Rezeptfreies Arzneimittel
Verschreibungsfreies Arzneimittel

Traduction de «des präparats entsprechend » (Allemand → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
entsprechend anteilig aufgeteilter Wert | entsprechend aufgeteilter Wert
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
waarde, naar verhouding toegedeeld | waarde, op passende wijze toegedeeld | waarde, toegedeeld
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
magistrales Präparat
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
magistrale bereiding
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
offizinales Präparat
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
artsenijbereiding
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
Präparat
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
preparaat
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
nicht rezeptpflichtiges Arzneimittel | nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel | OTC-Präparat | rezeptfreies Arzneimittel | verschreibungsfreies Arzneimittel
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
OTC-geneesmiddel | receptvrij geneesmiddel
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
Depot-Präparat
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
geneesmiddel met reservoirsysteem
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
pharmazeutisches Erzeugnis [ Desinfektionsmittel | Heilmittel | Pharmakon | Pharmazeutikum | pharmazeutisches Präparat ]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
farmaceutisch product [ farmaceutische specialiteit | farmaceutisch preparaat | farmaceutisch produkt | ontsmettingsmiddel ]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]
analog | entsprechend
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
analoog | overeenkomend met
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
anatomisch | den Bau des menschlichen Körpers entsprechend
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
anatomisch | met betrekking tot de anatomie
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
entsprechend dem Fortschreiten des Werks Anpassungen vornehmen
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
aanpassingen aanbrengen naarmate het werk vordert | aanpassingen doen naarmate het werk vordert
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
a) bei in dem betreffenden Mitgliedstaat hergestellten Prüfpräparaten jede Charge des Präparats entsprechend den Anforderungen der Richtlinie 91/356/EWG der Kommission vom 13. Juni 1991 zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Arzneimittel(12), den Unterlagen über die Produktspezifikation und den gemäß Artikel 9 Absatz 2 der vorliegenden Richtlinie übermittelten Informationen hergestellt und kontrolliert wurde.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-04-03]
a) voor geneesmiddelen voor onderzoek die in de betrokken lidstaat vervaardigd zijn, iedere partij geneesmiddelen vervaardigd en gecontroleerd werd overeenkomstig de vereisten van Richtlijn 91/356/EEG van de Commissie van 13 juni 1991 tot vastlegging van beginselen en richtsnoeren inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen voor toepassing bij de mens(12), de productspecificatie en de volgens artikel 9, lid 2, meegedeelde informatie.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-04-03]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-04-03]


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