[
19] Artikel 24 der Richtlinie 2001/83/EG sieht
Folgendes vor: "Die Genehmigung ist fünf Jahre gültig; sie kann auf mindestens drei Monate vor ihrem Ablaufen zu stellenden Antrag des Inhabers für jeweils fünf Jahre verlängert werden; diese Verlän
gerung erfolgt nach einer von der zuständigen Behörde vorzunehmenden Prüfung der Unterlagen, die insbesondere eine Übersicht
über den Stand der Angaben zur Pharmakovigilan ...[+++]z und die übrigen für die Arzneimittelüberwachung maßgebenden Informationen enthalten". , ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67-128.[19] In artikel 24 van Richtlijn 2001/83/EG is bepaald: "De vergunning is vijf jaar geldig en kan, indien de houder ervan uiterlijk drie maanden vóór de vervaldatum daarom verzoekt, na bestudering door de bevoegde autoriteit van een dossier waarin met name de stand van de gegevens van de geneesmiddelenbew
aking en de overige informatie ter zake van het toezicht op he
t geneesmiddel zijn verwerkt, telkens met vijf j ...[+++]aar worden verlengd". - PB L 311 van 28.11.2001, blz. 67-128.