Do you think it is conceivable to ask health care professionals to indicate — when reporting adverse side effects — whether the medication was used off-label, in order to gather a bit of information on that kind of use?
Croyez-vous que c'est envisageable de demander aux professionnels de la santé, lorsqu'ils déclarent les effets indésirables, d'indiquer qu'il s'agissait d'un médicament dont l'utilisation était non indiquée, pour accumuler un peu d'information sur ce type d'utilisation?
