The EC will cooperate with WHO, the European Medicines Agency (EMEA) and interested national regulatory bodies of EU MSs in support of the development of the capacity of national and regional bodies to perform scientific and regulatory tasks with respect to the evaluation and marketing authorisation of pharmaceutical products .
En coopération avec l’OMS, l’Agence européenne pour l'évaluation des médicaments et les autorités de réglementation des États membres intéressés, la Commission contribuera au renforcement des capacités scientifiques et de réglementation des organismes nationaux et régionaux dans le domaine de l’évaluation et de l’autorisation de mise sur le marché des produits pharmaceutiques .
