Whereas Council Directive 75/319/EEC of 20 May 1975 on t
he approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products (4), as last amended by Direct
ive 83/570/EEC (5), makes provision for certain procedures for coordinating national decisions relating to the placing on the market of proprietary medicinal products for human use; whereas pharmaceutical undertakings may, according to these provisions, request a Member State to take due account
of an auth ...[+++]orization already issued by another Member State;
considérant que la directive 75/319/CEE du Conseil, du 20 mai 1975, concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives relatives aux spécialités pharmaceutiques (4), modifiée en dernier lieu par la directive 83/570/CEE (5), prévoit certaines procédures de coordination des décisions nationales relatives à la mise sur le marché des spécialités pharmaceutiques à usage humain et que les firmes pharmaceutiques peuvent, selon ces dispositions, demander à un État membre de tenir dûment compte d'une autorisation déjà délivrée par un autre État membre;