As Dr. Bennett said, in many other countries, patients, researchers, clinicians, and the regulators are at the table to provide input into design of the clinical trials, the review of that information, and even on the next step in terms of how to make them available and accessible to patients.
Comme le disait la Dre Bennett, dans bien d'autres pays, les patients, les chercheurs, les cliniciens et les organes de réglementation participent à la conception des essais cliniques, à l'examen des données et même à la définition de la marche à suive pour que les patients aient accès à ces thérapies.