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Abide by business ethical code of conducts
Abide by codes of ethics in biomedical practice
Accept business ethical code of conducts
Bio-ethics
Comparative ethics
Concede business ethical code of conducts
Consent to business ethical code of conducts
Description by abuttals description by abuttals
Description by adjoiners description by adjoiners
Descriptive ethics
EGE
Ethical fund
Ethical investing
Ethical investment
Ethics Advisory Office
Ethics Development Office
Ethics Project Office
European Group on Ethics
Follow code of ethics for biomedical practice
Follow code of ethics for biomedical practices
Follow codes of ethics in biomedical practice
Manage ethical conflicts within social services
Manage ethical dilemmas within social services
Manage ethical issues within social services
Manage ethical issues within social work
Medical ethics

Traduction de «Descriptive ethics » (Anglais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
descriptive ethics [ comparative ethics ]

éthique descriptive [ éthique comparée ]


manage ethical conflicts within social services | manage ethical dilemmas within social services | manage ethical issues within social services | manage ethical issues within social work

gérer les questions d’éthique au sein des services sociaux


accept business ethical code of conducts | concede business ethical code of conducts | abide by business ethical code of conducts | consent to business ethical code of conducts

respecter le code déontologique des entreprises


abide by codes of ethics in biomedical practice | follow codes of ethics in biomedical practice | follow code of ethics for biomedical practice | follow code of ethics for biomedical practices

respecter le code de déontologie pour les pratiques biomédicales


ethical fund | ethical investing | ethical investment

placement éthique


bio-ethics [ medical ethics ]

bioéthique [ éthique médicale ]


description by metes and bounds description by metes and bounds | metes and bounds description metes and bounds description

description par mesurage et délimitation | description technique


description by abuttals description by abuttals | description by adjoiners description by adjoiners

description par tenants et aboutissants


European Group on Ethics in Science and New Technologies [ EGE | European Group on Ethics | Group of Advisers on the Ethical Implications of Biotechnology ]

Groupe Européen d’Éthique des Sciences et des Nouvelles Technologies [ GEE | Groupe Européen d'Éthique | Groupe de Conseillers pour l'Éthique de la Biotechnologie ]


Ethics Advisory Office [ Ethics Project Office | Ethics Development Office ]

Bureau de conseils en matière d'éthique
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
(b) to hold examinations on the principles and practices of life insurance and personal financial planning or on general educational attainments; (c) to grant certificates of proficiency to its members; (d) to authorize the use, by such of its members as it may designate, of the title and description " Chartered Life Underwriter of Canada" ; (e) to represent its members on matters of common interest before government and regulatory bodies and any other organizations or persons; (f) to promote and encourage ethical behaviour by its me ...[+++]

b) faire subir des examens sur les principes et pratiques de l'assurance-vie et de la planification financière personnelle, ou sur les connaissances générales; c) délivrer des certificats de compétence à ses membres; d) autoriser ceux de ses membres qu'elle désigne à porter le titre et à avoir la qualité d'« assureur-vie agréé du Canada »; e) représenter ses membres sur des questions d'intérêt commun auprès des organismes gouvernementaux et de réglementation et de tout autre organisme ou personne; f) promouvoir et encourager le comportement éthique parmi ses membres; g) utiliser ses fonds pour remplir sa mission et favoriser le bien ...[+++]


a description of ethical considerations relating to the clinical trial if those have not been described elsewhere.

une description des enjeux éthiques liés à l'essai clinique s'ils n'ont pas été décrits ailleurs.


a description of ethical considerations relating to the clinical trial if those have not been described elsewhere;

une description des enjeux éthiques liés à l'essai clinique s'ils n'ont pas été décrits ailleurs;


a description of ethical considerations relating to the clinical trial if those have not been described elsewhere;

une description des enjeux éthiques liés à l'essai clinique s'ils n'ont pas été décrits ailleurs;


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In certain cases it might be necessary to provide for additional labelling information, in particular regarding the description of the food, its source, or its conditions of use, which may include information relating to ethical considerations.

Dans certains cas, il peut être nécessaire que l'étiquette contienne des informations complémentaires, notamment en ce qui concerne la description de l'aliment, son origine ou ses conditions d'utilisation, y compris, le cas échéant, des informations relatives à des considérations éthiques.


As with the comparable provision relating to the Senate Ethics Officer, section 72.05 is short and general in its description of the functions of the Ethics Commissioner in relation to members of the House of Commons.

Tout comme la disposition comparable relative au conseiller sénatorial en éthique, l’article 72.05 décrit brièvement et de manière générale les attributions du commissaire à l’éthique à l’égard des députés.


clinical trials. A detailed description of the pharmacovigilance and, where appropriate, of the risk-management system which the applicant will introduce. A statement to the effect that clinical trials carried out outside the European Union meet the ethical requirements of Directive 2001/20/EC.

cliniques; i bis) description détaillée du système de pharmacovigilance et, le cas échéant, de gestion du risque que le demandeur mettra en place; i ter) une déclaration attestant que les essais cliniques effectués en dehors de l'Union européenne répondent aux exigences éthiques de la directive 2001/20/CE;


Then, if the ethics are not covered — and I do not like the word " ethics," either — or the Rules of the Senate, the Criminal Code, the Parliament of Canada Act or the common law is not sufficient, or something — and it may be only a small part — is missing, we can say, " Yes, our ethics officer can be one of the Table Officers here without additional cost or additional effort of any description made by our Table Officers here in the Senate" .

Ensuite, si l'éthique n'est pas visée — et je n'aime pas non plus le mot «éthique» — ou si le Règlement du Sénat, le Code criminel, la Loi sur le Parlement du Canada ou la common law ne suffisent pas, ou si quelque chose — c'est peut-être une petite partie — manque, nous pouvons dire que notre conseiller en éthique peut être un des greffiers au Bureau ici sans coûts supplémentaires ni efforts additionnels par rapport à ce que font déjà nos greffiers au Bureau ici au Sénat.


As with the comparable provision relating to the Senate Ethics Officer, section 72.05 is short and general in its description of the functions of the Ethics Commissioner in relation to members of the House of Commons.

Tout comme la disposition comparable relative au conseiller sénatorial en éthique, l’article 72.05 décrit brièvement et de manière générale les attributions du commissaire à l’éthique à l’égard des députés.


tests assessing the potential risks posed by the medicinal product for the environment. A detailed description of the in-house pharmacovigilance and risk-management system which the applicant has introduced. Proof that the clinical trials conducted with the medicinal product meet the ethical requirements of Directive 2001/20/EC. As a rule, this excludes the recognition of clinical trials carried out in a developing country unless the medicinal product concerned primarily benefits the population of that country. Results of appropriate ...[+++]

d'évaluation des risques que le médicament pourrait présenter pour l'environnement; i bis) description détaillée du système de pharmacovigilance et de gestion du risque que le demandeur a mis en place à l'intérieur de l'entreprise; i ter) une preuve que les essais cliniques effectués sur ce médicament sont conformes aux critères éthiques de la directive 2001/20/CE, ce qui exclut en général la reconnaissance d'essais cliniques effectués dans certains pays en développement, pour autant que le médicament concerné ne profite pas en prem ...[+++]


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