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Antigen-associated DNA-dependent DNA polymerase
DNA polymerase
DNA-polymerase
HBV specific DNA polymerase
Taq DNA polymerase
Taq polymerase
Virion-associated DNA polymerase

Vertaling van "DNA polymerase " (Engels → Frans) :

TERMINOLOGIE
DNA polymerase | DNA-polymerase

acide désoxyribonucléique polymérase | ADN polymérase | ADN-polymérase




antigen-associated DNA-dependent DNA polymerase | DNA polymerase | HBV specific DNA polymerase | virion-associated DNA polymerase

ADN polymérase de l'ADN viral B | ADN polymérase viral B


‘appropriate diagnostic test’ means a real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay containing species-specific STerF and STerR primers amplifying a 119 nucleotide long fragment of Bsal DNA.

«test de diagnostic approprié», un test de réaction en chaîne par polymérase quantitative en temps réel (qPCR) utilisant les amorces STerF et STerR spécifiques à une espèce pour amplifier un fragment d'ADN de Bsal de 119 nucléotides.


For a particular food or feed material, the methodological steps shall include the methods for DNA extraction and the subsequent quantification in a real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) System.

Les étapes méthodologiques doivent comprendre, pour un type de matériel donné, les méthodes d’extraction d’ADN et la quantification ultérieure dans un système de réaction en chaîne par polymérase en temps réel (PCR).


PCR mixtures shall contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 10 to100 ng of extracted DNA.

Les mélanges pour PCR doivent contenir du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 10 à 100 ng d'ADN extrait.


PCR mixtures contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 0,2 ng μl– 1 of the DNA template in a total volume of 50 μl.

Les mélanges pour PCR contiennent du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 0,2 ng μl– 1 de la matrice d'ADN dans un volume total de 50 μl.


For a particular food or feed material, the methodological steps shall include the methods for DNA extraction and the subsequent quantification in a real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) System.

Les étapes méthodologiques doivent comprendre, pour un type de matériel donné, les méthodes d’extraction d’ADN et la quantification ultérieure dans un système de réaction en chaîne par polymérase en temps réel (PCR).


DNA analysis (Polymerase Chain Reaction, PCR),

– analyse d’ADN (réaction en chaîne par polymérase, RCP),


For a particular material this must include the methods for DNA extraction and the subsequent quantification in a polymerase chain reaction (PCR) system.

Celles-ci doivent comprendre, pour un certain type de matériel, les méthodes d'extraction d'ADN et la quantification ultérieure dans un système de réaction en chaîne par polymérase (PCR).


The main DNA amplification technology is Hoffmann-La Roche's polymerase chain reaction (PCR), which has become the industry standard.

La principale technique d'amplification de l'ADN est celle de Hoffmann-La Roche, la technique d'amplification enzymatique (technique PCR), qui est devenue la norme en la matière.


Roche's proprietary DNA probe technology of polymerase chain reaction (PCR) has so far been the dominant and most advanced technology addressing this market.

La technologie de la 'polymerase chain reaction' brevetée par Roche des test d'ADN a été jusqu'à présent la technologie dominante et la plus avancée pour ce marché.




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Date index: 2025-06-05
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