6. Vanaf [18 maanden na de datum van bekendmaking] moeten marktdeelnemers een door de be
voegde autoriteiten afgegeven registratie verkrijgen
alvorens geregistreerde stoffen van categorie 2 van bijlage I in de handel te brengen. Verder moeten gebruikers een door de bevoegde instanties a
fgegeven vergunning verkrijgen alvorens geregistreerde stoffen van subcategorie 2A van bijlage I in bezit te houden. Door de bevoegde instant
ies kunnen speciale ...[+++]registraties worden afgegeven aan apotheken, verkooppunten voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, bepaalde typen overheidsinstanties of aan de strijdkrachten.„(6) Ab dem [18 Monate nach dem Datum der Veröffentlichung] müssen sich Wirtschaft
sbeteiligte vor dem Inverkehrbringen erfasster Stoffe der Kategorie 2 des Anhangs I bei den z
uständigen Behörden registrieren lassen. Verwender müssen sich, bevor sie in den Besitz erfasster Stoffe der Unterkategorie 2A des Anhangs I gelangen, bei den zuständigen Behörden
registrieren lassen. Die zuständigen Behörden können im Falle von Apotheken, Ausgabestellen für Tierarzneimittel, bestimmten öffentlichen Stell
...[+++]en oder Streitkräften Sonderregistrierungen durchführen.