Traduction de «zoals paroxetine fluoxetines » (Néerlandais → Français) :

- selectieve serotonine reuptake inhibitoren (bepaalde geneesmiddelen tegen depressie zoals paroxetine, fluoxetine et sertraline) en bepaalde antiarytmica en antihistaminica kunnen het gehalte van metoprolol in het bloed verhogen door interferentie met CYP 2D6.
- Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (certains médicaments contre la dépression, p. ex. paroxétine, fluoxétine et sertraline) et certains antiarythmiques et antihistaminiques, via l’interférence avec le CYP 2D6 peuvent augmenter le taux de métoprolol dans le sang.

antidepressiva zoals paroxetine, fluoxetine en tricyclische antidepressiva
Antidépresseurs tels que la paroxétine, la fluoxétine, les antidépresseurs tricycliques

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Antidépresseurs tels que paroxétine, fluoxétine, antidépresseurs tricycliques

Daarom moeten krachtige CYP2D6-remmers (zoals paroxetine, fluoxetine, kinidine, cinacalcet en bupropion) waar mogelijk worden vermeden tijdens behandeling met tamoxifen (zie rubriek 4.5 en 5.2).
Par conséquent, il convient d’éviter, dans la mesure du possible, la prise d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 (p. ex. paroxétine, fluoxétine, quinidine, cinacalcet ou bupropion) pendant le traitement par le tamoxifène (voir rubriques 4.5 et 5.2).

antidepressiva zoals paroxetine, fluoxetine en tricyclische antidepressiva;
Antidépresseurs comme la paroxétine, la fluoxétine, les antidépresseurs tricycliques

antidepressiva, zoals paroxetine, fluoxetines, tricyclische antidepressiva
antidépresseurs de type paroxétine, fluoxétine, antidépresseurs tricycliques

- Antidepressiva zoals paroxetine, fluoxetine, tricyclische antidepressiva
- antidépresseurs tels que paroxétine, fluoxétine, antidépresseurs tricycliques

Aangezien stiripentol CYP2D6 in vitro remde bij concentraties die klinisch in plasma worden bereikt, kunnen stoffen die door dit iso-enzym gemetaboliseerd worden, zoals bètablokkers (propranolol, carvedilol, timolol), antidepressiva (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotica (haloperidol) en analgetica (codeïne, dextromethorfan, tramadol) onderhevig zijn aan metabole reacties met stiripentol.
Le stiripentol ayant inhibé l’iso-enzyme CYP2D6 in vitro à des concentrations identiques à celles cliniquement obtenues dans le plasma, son association à des substances métabolisées par cette même iso-enzyme peut se traduire par des interactions métaboliques. Il s’agit notamment des produits suivants : bêta-bloquants (propranolol, carvédilol, timolol), antidépresseurs (fluoxétine, paroxétine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotiques (halopéridol) et analgésiques (codéine, dextrométhorphane, tramadol).

Extra voorzichtigheid is daarnaast geboden als CYP1A2-remmers tegelijk worden gebruikt met krachtige remmers van een of meer andere CYP-iso-enzymen die een rol spelen bij de metabolisering van pirfenidon zoals CYP2C9 (bijv. amiodaron, fluconazol), 2C19 (bijv. chlooramfenicol) en 2D6 (bijv. fluoxetine, paroxetine).
Il convient également de faire particulièrement attention si des inhibiteurs du CYP1A2 sont utilisés simultanément avec de puissants inhibiteurs d’une ou de plusieurs autres isoenzymes CYP intervenant dans le métabolisme de la pirfénidone, telles que le CYP2C9 (exemple l’amiodarone, le fluconazole), 2C19 (exemple le chloramphénicol) et 2D6 (exemple la fluoxétine, la paroxétine).