Vertaling van "selectieve histamine " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

kolom van aferesesysteem voor selectieve leukocytenadsorptie
colonne de système d’aphérèse par adsorption sélective de leucocytes

selectieve deficiëntie van immunoglobuline M [IgM]
Déficit sélectif en immunoglobuline M [IgM]

selectieve deficiëntie van subklassen van immunoglobuline G [IgG]
Déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G [IgG]

selectieve deficiëntie van immunoglobuline A [IgA]
Déficit sélectif en immunoglobuline A [IgA]

kolom van aferesesysteem voor niet-selectieve leukocytenadsorptie
colonne de système d’aphérèse par adsorption non sélective de leucocytes

anemie door vitamine B12-deficiëntie als gevolg van selectieve malabsorptie van vitamine B12 met proteïnurie
Anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B12, avec protéinurie

product dat histamine bevat
produit contenant de l'histamine

product dat histamine in parenterale vorm bevat
produit contenant de l'histamine sous forme parentérale

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Ketotifen is een krachtige en selectieve histamine H1-receptor antagonist.
Le kétotifène est un antagoniste des récepteurs H 1 à l'histamine.

Overeenkomstig deze selectieve werking hebben in vitro studies laten zien dat paroxetine in tegenstelling tot de tricyclische antidepressiva, een lage affiniteit heeft voor alfa 1 , alfa 2 of betaadrenoreceptoren, dopamine (D 2 ), 5-HT 1 -achtige, 5-HT 2 en histamine (H 1 ) receptoren.
En relation avec cette action sélective, des études in vitro ont montré que, contrairement à la plupart des antidépresseurs tricycliques, la paroxétine a peu d’affinité pour les récepteurs alpha-1, alpha-2 ou bêta-adrénergiques, dopaminergiques (D 2 ), 5-HT 1 apparentés, 5-HT 2 et histaminergiques (H 1 ).

Na orale toediening blokkeert desloratadine de perifere histamine-H 1 - receptoren op een selectieve manier, omdat de stof niet tot het centrale zenuwstelsel doordringt.
Après administration orale, la desloratadine bloque sélectivement les récepteurs histaminiques H 1 périphériques car elle ne se diffuse pas dans le système nerveux central.

Overeenkomstig deze selectieve werking hebben in vitro-studies laten zien dat paroxetine in tegenstelling tot de tricyclische antidepressiva, een lage affiniteit heeft voor alfa1, alfa2, en beta-adrenoreceptoren, dopamine (D2), 5-HT1-achtige, 5-HT2 en histamine-(H1)-receptoren.
En relation avec cette action sélective, des études in vitro ont montré que, contrairement à la plupart des antidépresseurs tricycliques, la paroxétine a peu d'affinité pour les récepteurs alpha 1, alpha 2, et bêta adrénergiques, dopaminergiques (D2), 5HT1 apparentes, 5-HT2 et histaminergiques (H1).

Emedastine is een krachtige selectieve en topisch effectieve histamine H 1 -antagonist (K i = 1,3 nM).
L’émédastine est un antagoniste de l’histamine H 1 puissant, sélectif et actif par voie locale (K i = 1,3 nM).

Door dit selectieve intracellulaire aangrijpingspunt - onafhankelijk van membraanreceptoren (zoals de histamine H 2 -, muscarine M 1 - en de gastrinereceptoren) behoort omeprazole tot een aparte groep maagzuurremmers die de laatste stap in het uitscheidingsproces remmen.
En raison de ce mécanisme d'action intracellulaire sélectif – indépendant des récepteurs de membrane (comme les récepteurs H 2 de l'histamine, les récepteurs M 1 de la muscarine et les récepteurs de la gastrine) – l'oméprazole fait partie d'un groupe particulier d'inhibiteurs de l'acidité gastrique qui inhibent la dernière étape du processus de sécrétion.