In deze klinische studies, zoals in de
meeste gevallen die gerapporteerd werden in het kader van de geneesmiddelenbewaking, traden de meeste gevallen van ernstige neutropenie of agranulocytose (< 300 n
eutrofielen/mm³) op tijdens de eerste drie maanden van de behandeling met ticlopidine; ze gingen niet steeds gep
aard met tekens van infectie van andere klinische symptomen (noodzaak van een monitoring van het bloedbeeld en de differ
...[+++]entiële formule).