Vertaling van "gerapporteerde bijwerkingen oculaire " (Nederlands → Frans) :

Samenvatting van het bijwerkingenprofiel Bij klinische studies met IOPIDINE waren de meest gerapporteerde bijwerkingen oculaire hyperemie, oog pruritus en conjunctivitis. Deze deden zich voor bij ongeveer 12% tot 23% van de patiënten.
Résumé du profil de sécurité Au cours d’études cliniques avec IOPIDINE, les effets indésirables les plus fréquents étaient l’hyperémie oculaire, le prurit oculaire et la conjonctivite survenant chez environ 12% à 23% des patients.

Oculaire bijwerkingen Oculaire bijwerkingen (zie rubriek 4.8), inclusief retinale bloedingen, wattenachtige vlekken op de retina en obstructie van de retinale arterie of ader werden in zeldzame gevallen gerapporteerd na behandeling met alfa-interferonen.
Effets indésirables oculaires Des effets indésirables oculaires (voir rubrique 4.8) comprenant des hémorragies rétiniennes, des nodules cotonneux, et des occlusions de l’artère ou de la veine rétinienne ont été rarement rapportés après traitement par les interférons alpha.

De meest gerapporteerde bijwerkingen in verband met TOBRAVISC zijn symptomen van een lokale toxiciteit en overgevoeligheid van het oog, waaronder pruritus en oedeem van het ooglid, oculaire hyperemie, pruritis aan het oog en toegenomen traanproductie.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés en relation avec TOBRAVISC sont des symptômes d’une toxicité et d’une hypersensibilité locale de l’œil, parmi lesquelles le prurit et l’œdème de la paupière, l’hyperhémie oculaire, le prurit de l’œil et une augmentation de la sécrétion lacrymale.

De meest gerapporteerde bijwerkingen in verband met TOBREX zijn symptomen van een lokale toxiciteit en overgevoeligheid van het oog, waaronder pruritus en oedeem van het ooglid, oculaire hyperemie, pruritis aan het oog en toegenomen traanproductie.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés en relation avec TOBREX sont des symptômes d’une toxicité et d’une hypersensibilité locale de l’œil, parmi lesquels le prurit et l’œdème de la paupière, l’hyperhémie oculaire, le prurit de l’œil et une augmentation de la sécrétion lacrymale.

De meest frequent gerapporteerde bijwerkingen met timolol oogdruppels zijn lokale oculaire reacties.
Les effets indésirables rapportés le plus fréquemment avec timolol collyre sont des réactions oculaires locales.

Volgende bijwerkingen werden gerapporteerd tijdens klinische studies die in de Verenigde Staten werden uitgevoerd met natriumdiclofenac 0,1% oplossing voor oftalmisch gebruik, toegediend na een cataractoperatie: keratitis (28%), verhoogde intra-oculaire druk (15%), abnormaal zicht, reactie van de voorste oogkamer, wazig zicht, conjunctivitis, corneale neerslag, cornea-oedeem, cornea-letsels, ulcus corneae, corneatroebeling, afscheiding, injectie, iritis, irritatie, jeuken en oculaire allergie (allemaal minder dan 5%).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant des études cliniques réalisées aux Etats-Unis avec une solution au diclofénac de sodium 0,1% à usage ophtalmique administré après une opération de la cataracte: kératite (28%), augmentation de la tension intraoculaire (15%), vue anormale, réaction de la chambre antérieure de l'œil, vue trouble, conjonctivite, précipitation cornéenne, œdème cornéen, lésions cornéennes, ulcère de la cornée, opacification de la cornée, sécrétion, injection, iritis, irritation, démangeaisons et allergie oculaire (tous moins de 5%).

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd tijdens klinische studies met OCUBRAX bij patiënten die een cataractoperatie ondergingen en bij patiënten met acute bacteriële conjunctivitis: oculaire irritatie inclusief branderigheid, conjunctivale roodheid en gevoel van een vreemd lichaam (21%); keratitis (ongeveer 20%); tranen (minder dan 1%) en hoofdpijn (minder dan 1%).
Les effets indésirables suivants ont été signalés pendant des études cliniques avec OCUBRAX chez des patients ayant subi une opération de la cataracte et des patients souffrant d’une conjonctivite bactérienne aiguë: irritation oculaire y compris brûlure, rougeur conjonctivale et sensation de corps étranger (21%); kératite (environ 20%); larmoiement (moins de 1%) et maux de tête (moins de 1%).