Vertaling van "endocriene aandoeningen inductie van glucose-intolerantie " (Nederlands → Frans) :

Endocriene aandoeningen Inductie van glucose-intolerantie of diabetes mellitus.
Affections endocriniennes Induction de l'intolérance au glucose ou diabète sucré

Endocriene aandoeningen: Vaak: Adrenale suppressie en inductie van het syndroom van Cushing (typische symptomen: vollemaansgezicht, obesitas van het bovenlichaam en plethora) Zelden: Verstoorde secretie van geslachtshormonen (amenorroe, impotentie), verstoorde schildklierfunctie
Affections endocriniennes: Fréquent: Suppression surrénalienne et syndrome de Cushing iatrogène (symptômes typiques : visage lunaire, obésité abdominale et pléthore) Rare: Troubles de la sécrétion des hormones sexuelles (aménorrhée, impuissance), troubles thyroïdiens

Soms Spierrigiditeit, trismus, torticollis Endocriene aandoeningen Zelden Hyperprolactinemie Voedings- en Vaak Verhoogde eetlust, gewichtstoename stofwisselingsstoornissen Soms Verminderde eetlust, gewichtsafname Zelden Hyperglycemie, gestoorde glucose tolerantie, hyperlipidemie
Peu fréquent Rigidité muscularie, trismus, torticolis Affections endocriniennes Rare Hyperprolactinémie Troubles du métabolisme et Fréquent Augmentation de l’appétit, prise de poids de la nutrition Peu fréquent Diminution de l’appétit, perte de poids Rare Hyperglycémie, trouble de tolérance au glucose, hyperlipidémie

De risico’s die hoofdzakelijk gepaard gaan met viscerale obesitas zijn glucose-intolerantie en insulineresistentie die tot diabetes leiden, de toename van de bloeddruk en een neiging tot hypertriglyceridemie die het risico van cardiovasculaire aandoeningen verhogen.
Les risques majoritairement associés à l’obésité viscérale, sont l’intolérance au glucose et l’insulinorésistance menant au diabète, l’augmentation de la pression artérielle et une propension à l’hypertriglycéridémie augmentant le risque de pathologies cardio-vasculaires.

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen van galactose-intolerantie, Lapp-lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Les patients ayant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, une déficience en lactase LAPP ou une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Lactose Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Lactose Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapplactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie, of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Les patients présentant une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en lactase ne doivent pas prendre ce médicament.

Lactose Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Lactose Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).