Traduction de «95% bi 54 - 200 » (Néerlandais → Français) :

De systemische blootstelling aan salmeterol was vergelijkbaar voor Seretide Inhalator, Seretide Inhalator met voorzetkamer en Seretide Diskus (respectievelijk 126 pg.u/ml [95% BI: 70 - 225], 103 pg.u/ml [95% BI: 54 - 200], en 110 pg.u/ml [95% BI: 55 - 219]).
L’exposition systémique au salmétérol était similaire entre l’aérosol de Seretide, l’aérosol de Seretide avec une chambre d’inhalation et Seretide Diskus (126 pg.h/ml [IC 95% : 70; 225], 103 pg.h/ml [IC 95% : 54; 200] et 110 pg.h/ml [IC 95% : 55 ; 219], respectivement).

maligniteiten) HR (95% BI); P 0,73 (0,54; 0,97); 0,0285 2 Events/n 159/917 187/911 HR (95% BI); P 0,82 (0,67; 1,02); 0,0753 Totaal Events/n 239/2463 297/2459 HR (95% BI); P 0,79 (0,66; 0,93); 0,0063 DFS op afstand (secundair) 1 Events/n 57/1546 72/1548 HR (95% BI); P 0,79 (0,56; 1,12); 0,1913 2 Events/n 98/917 124/911 HR (95% BI); P 0,77 (0,59; 1,00); 0,0532 Totaal Events/n 155/2463 196/2459 HR (95% BI); P 0,78 (0,63; 0,96); 0,0195 Algemene overleving 1 Events/n 41/1546 48/1548
HR (IC à 95 %) ; P 0,73 (0,54-0,97) ; 0,0285 2 Événements / n 159 / 917 187 / 911 HR (IC à 95 %) ; P 0,82 (0,67-1,02) ; 0 0753 Total Événements / n 239 / 2463 297 / 2459 HR (IC à 95 %) ; P 0,79 (0,66-0,93) ; 0,0063 SSM à distance (secondaire) 1 Événements / n 57 / 1546 72 / 1548 HR (IC à 95 %) ; P 0,79 (0,56-1,12) ; 0,1913 2 Événements / n 98 / 917 124 / 911 HR (IC à 95 %) ; P 0,77 (0,59-1,00) ; 0,0532 Total Événements / n 155 / 2463 196 / 2459 HR (IC à 95 %) ; P 0,78 (0,63-0,96) ; 0,0195

SSRI: OR=0,24 (95% BI 0,20 tot 0,29) TCA: OR=0,29 (95% BI 0,23 tot 0,38) Geen absolute aantallen gerapporteerd 22% vs. 42% OR=0,54 (95% BI 0,46 tot 0,62) 26% vs. 48% OR=0,56 (95% BI 0,48 tot 0,66)
ISRS: OR=0,24 (IC à 95% 0,20 à 0,29) ATC: OR=0,29 (IC à 95% 0,23 à 0,38) Pas de nombres absolus rapportés 22% vs 42% OR=0,54 (IC à 95% 0,46 à 0,62) 26% vs 48% OR=0,56 (IC à 95% 0,48 à 0,66)

Niet-gecensureerde data ten tijde van de cross-over: 31 maart: HR (95% BI) = 0,47 (0,35; 0,62); 3 oktober: HR (95% BI) = 0,67 (0,54; 0,84)
Résultats non censurés au moment du cross-over : 31 mars : HR (IC 95%) = 0,47 (0,35 – 0,62) ; 3 octobre : HR (IC 95%) = 0,67 (0,54 – 0,84)

Na 30 weken was het percentage verandering in de UAE significant gereduceerd met 36% vanaf de uitgangssituatie bij gebruik van valsartan 160 mg (95% BI: 22 tot 47%) en met 44% bij gebruik van valsartan 320 mg (95% BI: 31 tot 54%).
A 30 semaines, le pourcentage de variation de l’EUA était significativement réduit de 36 % par rapport à l’inclusion sous valsartan 160 mg (IC à 95 % : 22 à 47 %), et de 44 % sous valsartan 320 mg (IC à 95 % : 31 à 54 %).

Na 30 weken was het percentage verandering in de UAE significant gereduceerd met 36% vanaf de uitgangssituatie bij gebruik van valsartan 160 mg (95% BI: 22 tot 47%), en met 44% bij gebruik van valsartan 320 mg (95% BI: 31 tot 54%).
A 30 semaines, le pourcentage de variation de l’EUA était significativement réduit de 36 % par rapport à l’inclusion sous valsartan 160 mg (IC à 95 % : 22 à 47 %), et de 44 % sous valsartan 320 mg (IC à 95 % : 31 à 54 %).

Na 30 weken was het percentage verandering in de UAE significant gereduceerd met 36% vanaf de uitgangssituatie bij gebruik van 160 mg valsartan (95% BI: 22 tot 47%), en met 44% bij gebruik van 320 mg valsartan (95% BI: 31 tot 54%).
A 30 semaines, le pourcentage de variation de l'EUA était significativement réduit de 36 % par rapport à l'inclusion sous valsartan 160 mg (IC à 95 %: 22 à 47 %), et de 44 % sous valsartan 320 mg (IC à 95 %: 31 à 54 %).

Volledig cohort RR=0,54 (95% BI 0,40-0,71) HA-cohort RR=0,51 (95% BI 0,33-0,78)
Cohorte complète RR=0,54 (IC95% 0,40-0,71) Cohorte MG RR=0,51 (IC95% 0,33-0,78)

Na 30 weken was de UAE significant met 36% gedaald ten opzichte van de beginwaarde met valsartan 160 mg (95% BI: 22 tot 47%), en met 44% met valsartan 320 mg (95% BI: 31 tot 54%).
Après 30 semaines, le pourcentage de modification de l'EUA était significativement réduit de 36% par rapport aux valeurs initiales avec 160 mg de valsartan (IC à 95%: de 22 à 47%) et de 44% avec 320 mg de valsartan (IC à 95%: de 31 à 54%).

De auteurs van de meta-analyse berekenen een gepoolde number needed to treat van 11 (95% BI 7 tot 20). Voor een lagere dosis vitamine D (200 tot 600 IE) werd geen verschil gevonden.
Cette nouvelle méta-analyse de bonne qualité inclut 8 RCT en double aveugle portant sur la vitamine D (2.426 patients) et 2 RCT portant sur ses dérivés (624 patients).