5.1. L'organisme notifié remet au fabricant un rapport d'essai et l'autorise à apposer le numéro d'identification de l'organisme notifié sur chaque EPI qui est conforme au type décrit dans l'attestation d'examen UE de type et qui satisfait aux exigences essentielles de santé et de sécurité applicables.
5.1. De aangemelde instantie verschaft de fabrikant een testrapport en geeft de fabrikant toestemming om het identificatienummer van de aangemelde instantie aan te brengen op elk afzonderlijk PBM dat conform is met het type als beschreven in het certificaat van EU-typeonderzoek en dat voldoet aan de toepasselijke essentiële veiligheids- en gezondheidseisen.