1. Lorsqu'un même médicament fait l'objet de p
lusieurs demandes d'autorisation de mise sur le marché, introduites conformément à l'article 8 et aux articles 10, 10 bis, 10 ter, 10 quater et 11, et que les États mem
bres ont adopté des décisions divergentes concernant son autorisation, la suspension de celle-ci ou son retrait, un État membre, la Commission, le demandeur ou le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché peuvent saisir le comit
é des médicaments à usage humain, c ...[+++]i-après dénommé " comité", pour application de la procédure visée aux articles 32, 33 et 34.1. If two or more applications submitted in accordance with Articles 8, 10, 10a, 10b, 10c and 11 have been
made for marketing authorisation for a particular medicinal product, and if Member States hav
e adopted divergent decisions concerning the authorisation of the medicinal product or its suspension or revocation, a Member State, the Commission or the applicant or the marketing authorisation holder may refer the matter to the Committee for Medicinal Products for Human Use, hereinafter referred to as "the Committee", for the applicati
...[+++]on of the procedure laid down in Articles 32, 33 and 34.