Sind ein betroffener Mitgliedstaat und der Referenzmitgliedstaat unterschiedlicher Auffassung, insbesondere falls einer davon zu dem Ergebnis kommt, dass das Tierarzneimittel eine Gefahr für die Gesundheit von Mensch oder Tier oder für die Umwelt darstellen kann, wird ein Schlichtungsverfahren zwischen den betroffenen Mitgliedstaaten eingeleitet.
Wanneer er een verschil van inzicht tussen de betrokken lidstaat en de referentielidstaat is, met name indien een van de lidstaten meent dat het geneesmiddel schadelijk kan zijn voor de gezondheid van mensen of dieren of voor het milieu, wordt geprobeerd tussen deze lidstaten te bemiddelen.