(2) Bei einem Antrag für eine minimalinterventionelle klinische P
rüfung, bei der das Prüfpräparat nicht gemäß den Bedingungen der geltenden Zulassung verwendet
wird, die Anwendung dieses Präparats aber evidenzbasiert und durch veröffentlichte wissenschaftlich
e Erkenntnisse über Sicherheit und Wirksamkeit dieses Präparats
untermauert ist, schlägt der Sponsor einen der be
...[+++]troffenen Mitgliedstaaten, in denen die Anwendung evidenzbasiert ist, als berichterstattenden Mitgliedstaat vor.
2. De opdrachtgever stelt, bij de aanvraag voor een klinische proef met beperkte interventie waarbij het geneesmiddel voor onderzoek niet wordt gebruikt overeenkomstig de voorwaarden in de vergunning voor het in de handel brengen, maar het gebruik van dat middel op bewijs gebaseerde is en gestaafd wordt door wetenschappelijk bewijs inzake veiligheid en werkzaamheid van dat middel, een van de betrokken lidstaten, waar het gebruik ervan op bewijs gebaseerd is, als rapporterende lidstaat voor.