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Aktives diagnostisches Medizinprodukt
Ausschuss Medizinprodukte
Ausschuss für Medizinprodukte
Bessere Rechtsetzung
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Ergebnisorientierte Regulierung
Gebrauchte Chemikalien und Medizinprodukte
Gute Regulierungspraxis
Intelligente Regulierung
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Medizinische Geräte testen
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Nicht-aktives implantierbares Medizinprodukt
Ordnungspolitik
Prüfverfahren für Medizinprodukte
REFIT
Reform von Rechtsvorschriften
Regulierung
Regulierungspraxis
Regulierungsqualität
Testverfahren für Medizinprodukte
Testverfahren für Medizinprodukte entwickeln
Testverfahren für medizinische Produkte entwickeln
Verbesserung des Rechtsrahmens

Vertaling van "regulierungspraxis medizinprodukte " (Duits → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
Prüfverfahren für Medizinprodukte | Testverfahren für Medizinprodukte

testprocedures inzake medische apparaten


Ausschuss Medizinprodukte | Ausschuss für Medizinprodukte

Comité Medische hulpmiddelen




Ordnungspolitik [ bessere Rechtsetzung | effiziente Rechtsetzung | ergebnisorientierte Regulierung | gute Regulierungspraxis | intelligente Regulierung | leistungsorientierte Regulierung | Programm zur Gewährleistung der Effizienz und Leistungsfähigkeit der Rechtsetzung | REFIT | Reform von Rechtsvorschriften | Regulierung | Regulierungsqualität | Verbesserung des Rechtsrahmens ]

regelgevingsbeleid [ beleidshervorming | beleidskwaliteit | betere regelgeving | betere wetgeving | gezonde regelgeving | goede regelgevende praktijken | prestatiegebaseerde regelgeving | Programma voor gezonde en resultaatgerichte regelgeving | Refit | regelgevende governance | resultaatgericht beleid | slimme regelgeving | verbetering van de regelgeving ]


nicht-aktives implantierbares Medizinprodukt

niet actief implanteerbaar medisch hulpmiddel


gebrauchte Chemikalien und Medizinprodukte

afgedankte chemicaliën en geneesmiddelen


aktives diagnostisches Medizinprodukt

actief hulpmiddel voor diagnose


Testverfahren für medizinische Produkte entwickeln | Testverfahren für Medizinprodukte entwickeln

testprocedures voor medische apparaten ontwikkelen


medizinische Produkte testen | medizinische Geräte testen | Medizinprodukte testen

medische apparaten testen
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
dessen, dass es für die Europäische Union von großer Bedeutung ist, weiterhin eine führende Rolle bei der internationalen Harmonisierung von Vorschriften und der Feststellung der optimalen Regulierungspraxis für Medizinprodukte wahrzunehmen, etwa durch die „Task Force für weltweite Harmonisierung“, und sich an internationalen Initiativen wie dem weltweiten Beobachtungs- und Meldesystem sowie globalen Instrumenten zur Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten zu beteiligen,

het feit dat de EU een leidende rol moet blijven spelen op het gebied van internationale convergentie van regelgeving en beste regelgevingspraktijken met betrekking tot medische hulpmiddelen, bijvoorbeeld via de werkgroep wereldwijde harmonisatie (Global Harmonization Task Force), en moet deelnemen aan wereldwijde initiatieven zoals wereldwijde vigilantie en wereldwijde instrumenten ter verbetering van de identificatie en traceerbaarheid van medische hulpmiddelen.


dass es sehr wichtig ist, dass die Europäische Union weiterhin eine führende Rolle bei der internationalen Harmonisierung von Vorschriften und der Feststellung der optimalen Regulierungspraxis wahrnimmt und sich an den weltweiten Initiativen, wie zum Beispiel dem weltweiten Beobachtungs- und Meldesystem und der Globalen Nomenklatur für Medizinprodukte beteiligt;

- dat het van belang is dat de EU een leidende rol blijft vervullen op het gebied van de internationale convergentie van de regelgeving en de beste regelgevingspraktijk, en deel uitmaakt van mondiale initiatieven zoals een wereldwijd bewakingssysteem en een wereldwijde nomenclatuur voor medische hulpmiddelen;


dass es sehr wichtig ist, dass die Europäische Union weiterhin eine führende Rolle bei der internationalen Harmonisierung von Vorschriften und der Feststellung der optimalen Regulierungspraxis wahrnimmt und sich an den weltweiten Initiativen, wie zum Beispiel dem weltweiten Beobachtungs- und Meldesystem und der Globalen Nomenklatur für Medizinprodukte beteiligt;

- dat het van belang is dat de EU een leidende rol blijft vervullen op het gebied van de internationale convergentie van de regelgeving en de beste regelgevingspraktijk, en deel uitmaakt van mondiale initiatieven zoals een wereldwijd bewakingssysteem en een wereldwijde nomenclatuur voor medische hulpmiddelen;


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