Zum
besseren Schutz der Gesundheit von Mensch und Tier und zur Vermeldung unnötiger Doppelarbeit bei der Prüfung von Anträgen auf Genehmigung von
Tierarzneimitteln
sollten die Mitgliedstaaten systematisch Beurteilungsberichte im Hinblick auf jedes
Tierarzneimittel erstellen, das von ihnen genehmigt wird, und diese B
erichte auf Anfrage austauschen. Darüber hinaus sollte es
einem Mitgliedstaat ...[+++]möglich sein, die Prüfung eines Antrags auf Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Tierarzneimittels, das derzeit in einem anderen Mitgliedstaat geprüft wird, im Hinblick auf die Anerkennung der Entscheidung, zu der der letztgenannte Mitgliedstaat kommt, auszusetzen.Overwegende dat de Lid-Staten, met het oog op een betere
bescherming van de gezondheid van mens en dier en het voorkomen van onnodige doublures bij het onderzoek van aanvragen voor een vergunning om geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in de handel te brengen, systematisch voor elk geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik waarvoor door hen vergunning wordt verleend, beoordelingsrap
porten dienen op te stellen die op verzoek door hen dienen te worden uitgewisseld; dat een Lid-Staat bo
...[+++]vendien de bestudering van een aanvraag voor een vergunning om een geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik in de handel te brengen, die op dat tijdstip in een andere Lid-Staat daadwerkelijk in behandeling is, moet kunnen stopzetten om het besluit van laatstgenoemde Lid-Staat te erkennen;