Wie in dem Aktionsprogramm verdeutlicht wird, erfordert die erfolgreiche Entwicklung von Produkten, dass der Kapazität für klinische Studien, dem Stand der gemeinschaftlichen Vorbereitung und regulatorischen Zulassungsverfahren die gleiche Beachtung geschenkt wird.
In het PFA wordt duidelijk gesteld dat voor geslaagde productontwikkeling vereist zijn een gelijke mate van aandacht voor klinisch-testvermogen, collectieve bereidheid en regelgevende goedkeuringsmechanismen.